schoolФизика
verifiedРешено AI
Решение задачи: Индикаторное титрование - Ответ неверный
help_outlineУсловие задачи
Индикаторная титрование неверный ответ Реши задачу: Индикаторная титрование ответ неверный

lightbulbКраткий ответ
Качественный состав химической системы можно определить с помощью вольтамперометрии, основываясь на определении потенциала полуволны. Ультрафиолетовая спектроскопия изучает участок электромагнитного спектра в интервале 200-400 нм.
Подробное решение
Ниже представлены ответы на вопросы со второго изображения, оформленные для записи в тетрадь.
Вопрос 1. С помощью какого ЭМА может быть определен качественный состав химической системы?
Ответ: вольтамперометрия.
Пояснение: Качественный анализ в вольтамперометрии основан на определении потенциала полуволны \( E_{1/2} \), который является индивидуальной характеристикой каждого электроактивного вещества.
Вопрос 2. Ультрафиолетовая спектроскопия изучает участок электромагнитного спектра в интервале:
Ответ: \( 200 - 400 \) нм.
Пояснение: Ближняя ультрафиолетовая область (УФ) охватывает диапазон длин волн от \( 200 \) до \( 400 \) нм. Диапазон \( 400 - 760 \) нм относится к видимой области спектра.
Вопрос 3. Как выглядит кривая спектрофотометрического титрования, если светопоглощение осуществляется продуктом реакции (исследуемое вещество и реагент не поглощают свет)?
Ответ: График под номером 3.
Пояснение:
1. До точки эквивалентности: В ходе реакции образуется продукт, который поглощает свет. Следовательно, оптическая плотность \( A \) будет линейно расти по мере добавления титранта.
2. После точки эквивалентности: Исследуемое вещество полностью израсходовано, реакция прекращается, и продукт больше не образуется. Поскольку сам титрант (реагент) свет не поглощает, оптическая плотность перестает расти и выходит на "плато" (горизонтальную линию).
Математически это описывается законом Бугера-Ламберта-Бера:
\[ A = \varepsilon \cdot l \cdot c \]
Где \( A \) — оптическая плотность, которая в данном случае прямо пропорциональна концентрации продукта реакции до момента достижения точки эквивалентности \( V_э \).