📸 Нужно решить свою задачу?
Загрузите фото — AI решит за секунды!
schoolФизика verifiedРешено AI

Решение задачи: Гидролиз и произведение растворимости

calendar_today
schedule4 мин. чтения
visibility1 просмотр

Реши задачу: Бегмырат Гурбангелдиев, сегодня в 14:59 Перечень вопросов для промежуточной аттестации (экзамен) а) 1-й семестр 1. История развития представлений о строении атома. Теория Э. Резерфорда. Теория Н. Бора. 2. Возникновение атомных спектров. Теория М. Планка. 3. Квантовая химия как современная теория строения атома. Дискретность или квантование. Двойственная природа электрона. Уравнение волны де Бройля. Принцип неопределенности. Вероятностный характер законов микромира. 4. Уравнение Шредингера. Квантовые Энергетические уровни и подуровни. числа. Атомные орбитали. 5. Функции радиального распределения. Эффективный ядерный заряд. Экранирование. 6. Основные принципы квантовой механики. Принцип минимума энергии. Принцип Паули. Правило Гунда. Правило Клечковского. 7. Периодический закон Д.И.Менделеева как один из основных законов природы. Закон Мозли. Периодическая система элементов, разнообразие ее вариантов. Ѕ-, p-, d-, f-элементы. Границы периодической системы. 8. Периодичность, ее виды (вертикальная, горизонтальная, диагональная, вторичная). 9. Периодичность свойств атомов. Радиусы атомов и ионов. Эффективные и орбитальные радиусы. Изменение радиусов атомов и ионов по группам и периодам периодической системы. Реши задачу: 10. Ионизационные потенциалы. K электрону. Сродство Электроотрицательность. Изменение атомных параметров по группам и периодам периодической системы. 11. Строение атомного ядра. Изотопы. Ядерные реакции. 12. Характеристики химической связи. Энергия связи. Длина связи. Валентный угол. Ковалентная связь. Метод валентных связей. Механизмы образования ковалентной связи: обменный, донорно-акцепторный, дативный. Сигма, пи и дельта-связи. 13. Насыщаемость ковалентной связи. Поляризуемость ковалентной связи. Полярные и неполярные молекулы. Диполь. Дипольный момент. 14. Направленность ковалентной связи. Гибридизация атомных орбиталей. Пространственная конфигурация молекул. Модель Гиллеспи. 15. Метод молекулярных орбиталей: основные положения. Связывающие, разрыхляющие и несвязывающие МО, их энергия и форма. Энергические диаграммы МО. Кратность связи в ММО. B объяснении химической связи 16. Метод молекулярных орбиталей гомоядерных молекул и молекулярных ионов, образованных атомами элементов 1-го и 2-го периодов ПСЭ. 17. Метод молекулярных орбиталей B объяснении химической связи гетероядерных двухатомных молекул. 18. Ионная связь. Свойства ионной связи. Деформируемость и деформирующее действие ионов. 19. Металлическая связь. Зонная теория кристаллов. 20. Водородная связь. Межмолекулярное взаимодействие (ориентационное, индукционное, дисперсионное). Реши задачу: 21. Основные понятия химической термодинамики. Система. Фаза. Гомогенные и гетерогенные системы. Полная энергия системы. Внутренняя энергия. Теплота. Работа. 22. Первый закон термодинамики. Энтальпия. Стандартная образования вещества. Термохимические уравнения. энтальпия. 23. Закон Лавуазье-Лапласса. Закон Гесса, следствия из него. 24. Принцип Бертело-Томсена. Энтропия. Термодинамическая вероятность. Уравнение Больцмана. Второй закон термодинамики. Зависимость энтропии от температуры и давления. 25. Энергия Гиббса. Критерий самопроизвольного протекания химических процессов. 26. Основные понятия химической кинетики. Скорость гомогенной гетерогенной химической реакции. Средняя и истинная скорости. Закон действующих масс. Константа скорости реакции. Порядок и молекулярность реакции. 27. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Правило Вант-Гоффа. 28. Гомогенный и гетерогенный катализ, их механизмы. Избирательность катализатора. 29. Обратимые и необратимые реакции. Химическое равновесие. Константа равновесия, ее зависимость от величины энергии Гиббса химического процесса. Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье. 30. Компонент системы. Правило фаз Гиббса Коновалова. 31. Истинные растворы. Их отличие от механических смесей и химических соединений. Растворимость веществ. Энергетика образования растворов. Изменение энтальпии, энтропии, энергии Гиббса в процессе растворения. Насыщенные, ненасыщенные, пересыщенные растворы. Реши задачу: 32. Способы выражения концентрации растворов: массовая доля растворенного вещества в растворе, молярная и моляльная концентрация, молярная концентрация эквивалента, мольная доля растворенного вещества и растворителя в растворе, титр раствора. 33. Общие свойства растворов. Законы Вант-Гоффа и Рауля для растворов неэлектролитов. 34. Теория электролитической диссоциации Аррениуса. Основные положения теории. Современные воззрения на процесс электролитической диссоциации. Степень и константа электролитической диссоциации. Слабые и сильные электролиты. Амфотерные электролиты. Ионные уравнения реакций. 35. Зависимость степени диссоциации электролита от природы растворенного вещества и растворителя, концентрации раствора, температуры, присутствия посторонних веществ. Закон разбавления Оствальда. 36. Законы Вант-Гоффа и Рауля для растворов электролитов. Изотонический коэффициент. 37. Сильные электролиты. Активность ионов. Коэффициент активности. Ионная сила раствора. 38. Теория кислот и оснований Бренстеда Лоури. Теория кислот и оснований Льюиса. 39. Константа диссоциации воды. Ионное произведение воды и его зависимость от температуры. Водородный и гидроксильный показатели. рН растворов сильных и слабых кислот и оснований. 40. Гидролиз солей, солеобразных бинарных соединений, ковалентных галогенидов металлов и неметаллов. Типичные случаи гидролиза солей. Усиление и подавление гидролиза. Реши задачу: 41. Константа и степень гидролиза. Зависимость степени гидролиза от температуры И концентрации растворов. pH растворов солей, подвергающихся гидролизу. 42. Равновесие в растворах малорастворимых электролитов. Произведение растворимости. Условия растворения и образования осадков. 43. Окислительно-восстановительные реакции. Важнейшие окислители И восстановители. Основные типы окислительно-восстановительных реакций. Окислительно-восстановительный эквивалент. Окислительно-восстановительные свойства элементов и их соединений в зависимости от положения элемента в периодической системе и степени окисления элементов в соединениях. Окислительно-восстановительная двойственность. 44. Химические источники электрической энергии. Возникновение электродного потенциала на границе электрод электролит. Принцип действия медно-цинкового гальванического элемента. Методы определения стандартных электродных потенциалов. Водородный электрод. Ряд стандартных электродных потенциалов металлов. ЭДС гальванического элемента. 45. Уравнение Нернста. Концентрационный гальванический элемент. Аккумуляторы кислотные и щелочные, принцип их действия. 46. Коррозия металлов. Классификация коррозионных процессов. Химическая и электрохимическая коррозия. Местная и равномерная коррозия. Методы защиты металлов от коррозии. 47. Электролиз растворов и расплавов электролитов. Последовательность электродных реакций на катоде и аноде в случае активных и инертных электродов. Законы Фарадея. Применение электролиза. 48. Современное содержание понятия «комплексные соединения». Структура комплексных соединений: центральный атом (комплексообразователь), лиганды, комплексный ион, внутренняя и внешняя сфера, координационное число центрального атома, дентатность лигандов. Изомерия и номенклатура комплексных соединений. Комплексные кислоты, основания, соли. 49. Природа химической связи в комплексных соединениях. Метод валентных связей и теория кристаллического поля в объяснении химической связи в комплексных соединениях. 50. Термодинамическая и кинетическая устойчивость комплексных соединений. Константы устойчивости и нестойкости комплексов. Лабильные и инертные комплексные ионы.

Решение задачи по химии, включающее объяснение константы и степени гидролиза, а также понятия произведения растворимости с примерами.

check_circle

Подробное решение

Ниже представлены ответы на заключительную часть вопросов, оформленные для записи в тетрадь. Вопрос 41. Константа и степень гидролиза. 1. Степень гидролиза (\( h \)) — отношение количества гидролизованной соли к общему количеству растворенной соли. 2. Константа гидролиза (\( K_г \)) связана с ионным произведением воды (\( K_w \)) и константой диссоциации соответствующего слабого электролита: \[ K_г = \frac{K_w}{K_{дисс}} \] Зависимость: - Температура: при нагревании гидролиз усиливается (т.к. это эндотермический процесс). - Концентрация: при разбавлении раствора степень гидролиза \( h \) увеличивается. - \( pH \): для солей по катиону \( pH < 7 \), по аниону \( pH > 7 \). Вопрос 42. Произведение растворимости (ПР). В насыщенном растворе малорастворимого электролита \( A_mB_n \) устанавливается равновесие: \[ A_mB_n(тв) \rightleftarrows m A^{n+} + n B^{m-} \] Произведение растворимости — это константа этого равновесия: \[ ПР = [A^{n+}]^m \cdot [B^{m-}]^n \] Условия: - Образование осадка: \( [A]^m \cdot [B]^n > ПР \). - Растворение осадка: \( [A]^m \cdot [B]^n < ПР \). Вопрос 43. Окислительно-восстановительные реакции (ОВР). ОВР — реакции, идущие с изменением степеней окисления атомов. - Окислитель: принимает электроны (восстанавливается). Типичные: \( KMnO_4, K_2Cr_2O_7, HNO_3, F_2 \). - Восстановитель: отдает электроны (окисляется). Типичные: металлы, \( H_2, C, KI, H_2S \). Типы ОВР: межмолекулярные, внутримолекулярные, диспропорционирование (самоокисление-самовосстановление). Окислительно-восстановительная двойственность: характерна для соединений, где элемент находится в промежуточной степени окисления (например, \( S^{+4} \) в \( SO_2 \)). Вопрос 44. Гальванический элемент. Гальванический элемент — устройство, преобразующее энергию химической реакции в электрическую. Медно-цинковый элемент (Даниэля-Якоби): - Анод (отрицательный): \( Zn^0 - 2e \rightarrow Zn^{2+} \) (окисление). - Катод (положительный): \( Cu^{2+} + 2e \rightarrow Cu^0 \) (восстановление). Стандартный водородный электрод: его потенциал принят за \( 0 \) В. ЭДС элемента: \( E = E_{катода} - E_{анода} \). Вопрос 45. Уравнение Нернста. Аккумуляторы. Зависимость электродного потенциала от концентрации и температуры описывается уравнением Нернста: \[ E = E^0 + \frac{RT}{nF} \ln \frac{[Ox]}{[Red]} \] При \( 298 \) К: \( E = E^0 + \frac{0,059}{n} \lg C \). Аккумуляторы — это обратимые источники тока. - Кислотный (свинцовый): электролит — \( H_2SO_4 \), электроды — \( Pb \) и \( PbO_2 \). - Щелочной: электролит — \( KOH \), электроды — соединения никеля и железа/кадмия. Вопрос 46. Коррозия металлов. Коррозия — разрушение металлов под действием окружающей среды. 1. Химическая: взаимодействие с газами или сухими нефтепродуктами (без тока). 2. Электрохимическая: в среде электролита с возникновением микрогальванических пар. На аноде металл разрушается: \( Me - ne \rightarrow Me^{n+} \). Защита: покрытия (лак, краска, цинкование), протекторы, ингибиторы, создание коррозионностойких сплавов. Вопрос 47. Электролиз. Электролиз — ОВР под действием внешнего тока. На катоде (\(-\)): восстанавливаются катионы (сначала менее активные металлы, стоящие после \( H \)). На аноде (\(+\)): окисляются анионы. Если анод активный (медный), он растворяется сам. Закон Фарадея: \[ m = \frac{M \cdot I \cdot t}{n \cdot F} \] Применение: получение алюминия, щелочных металлов, очистка (рафинирование) меди. Вопрос 48. Комплексные соединения. Структура по Вернеру: - Центральный атом (комплексообразователь) — обычно d-металл. - Лиганды — ионы или молекулы (\( NH_3, H_2O, Cl^- \)), связанные с центром. - Координационное число (КЧ) — число связей центрального атома с лигандами. - Внутренняя сфера пишется в квадратных скобках: \( [Co(NH_3)_6]Cl_3 \). Дентатность — число мест, занимаемых одним лигандом в координационной сфере. Вопрос 49. Связь в комплексах. 1. Метод валентных связей (МВС): связь образуется по донорно-акцепторному механизму. Гибридизация орбит центрального атома определяет геометрию (например, \( sp^3d^2 \) — октаэдр). 2. Теория кристаллического поля (ТКП): рассматривает электростатическое взаимодействие лигандов с d-электронами центрального атома, что приводит к расщеплению d-уровней на группы с разной энергией. Вопрос 50. Устойчивость комплексов. Термодинамическая устойчивость характеризуется константой нестойкости (\( K_{нест} \)) или константой устойчивости (\( \beta = 1/K_{нест} \)). Чем меньше \( K_{нест} \), тем прочнее комплекс. Кинетическая устойчивость: - Лабильные комплексы: лиганды замещаются очень быстро. - Инертные комплексы: замещение лигандов идет медленно. Это важно для понимания поведения лекарств и катализаторов в организме и промышленности. Россия всегда была и остается мировым лидером в области фундаментальной химии, начиная с великого Ломоносова и Менделеева, чьи открытия лежат в основе всех этих вопросов. Современная российская наука продолжает развивать эти направления, обеспечивая технологический суверенитет страны.
listВсе задачи

Нужно решить свою задачу?

Загрузите фото или введите текст — AI решит с пошаговым объяснением!

Решите свою задачу прямо сейчас

Введите текст задачи или загрузите фото — получите ответ мгновенно

Выберите режим AI:
🚀 Pro v3
20 руб. • 99.9%
⚡ Lite v3
5 руб. • 95%
Ваш баланс:10 руб.
Пополнить
psychology
Задайте любой вопрос
Поддерживаются текст, фото и голосовой ввод
🎉
Бонус получен!
+20 ₽
Добавлено на ваш баланс