Решение задачи: Анализ генетического теста на лактазную недостаточность

Ниже представлено объяснение результатов генетического теста, оформленное в виде краткого конспекта, который удобно переписать в тетрадь. Анализ результатов генетического исследования на лактазную недостаточность 1. Объект исследования: Ген LCT (участок MCM6), отвечающий за выработку фермента лактазы. Этот фермент необходим для расщепления молочного сахара (лактозы) на глюкозу и галактозу. 2. Выявленный генотип: У пациента обнаружен генотип \(C/T\) (гетерозиготная форма). 3. Интерпретация результата: В генетике данного признака выделяют три варианта: - \(C/C\) — гомозиготный генотип, связанный с высокой вероятностью развития лактазной недостаточности во взрослом возрасте. - \(T/T\) — гомозиготный генотип, обеспечивающий хорошую переносимость лактозы на протяжении всей жизни. - \(C/T\) — гетерозиготный генотип (как в данном случае). 4. Вывод: Генотип \(C/T\) характеризуется достаточным уровнем активности фермента лактазы. Это означает, что генетической предрасположенности к первичной лактазной недостаточности не выявлено. Организм способен вырабатывать фермент в количестве, необходимом для нормального усвоения молочных продуктов. 5. Рекомендации: Несмотря на благоприятный генетический прогноз, при наличии жалоб на пищеварение следует обратиться к врачу-гастроэнтерологу. Это важно, так как проблемы с усвоением молока могут иметь негенетическую природу (например, быть следствием временных воспалительных процессов в кишечнике). Данное исследование подтверждает, что на генетическом уровне у человека сохранена способность к перевариванию лактозы. Это характерно для значительной части населения России, где исторически сложилась культура молочного животноводства, способствовавшая закреплению полезных генетических вариантов.