help_outlineУсловие задачи
Реши задачу: Подробнее можешь Реши задачу: Для студента медицинского вуза Реши задачу: Продолжи ответ
К теме 3: Физиология нервов и нервных волокон
1.Что определяет скорость проведения возбуждения по нервному волокну?
2. Строение нерва.
3. Нейромедиаторы афферентного и эфферентного компонента соматического нерва.
4. Законы проведения возбуждения по нервам.
5. Парабиоз и его фазы Реши задачу: К теме 4: Физиология мышц
1.Структура мышечного волокна и скелетной мышцы.
2. Различия быстрых и медленных мышечных волокон скелетной мышцы.
3.Структура и электрогенез в концевой пластинке мышечного волокна.
4.Молекулярные механизмы и регуляция мышечного сокращения и расслабления. Электро-механическое сопряжение.
5. Роль ионов кальция и АТФ в сокращении и расслаблении мышечного волокна.
6. Факторы, определяющие величину синаптической задержки в нервно-мышечном синапсе.
7. Что может быть мишенью для блокады фармакологическими агентами проведения возбуждения в нервно-мышечном синапсе?
8. Характеристика одиночного мышечного сокращения и тетануса. Сила сокращения мышц.
9. Рецепторы мышцы. Рефлекторный контроль длины мышечных веретен и силы их сокращения.
10. Механизм возникновения контрактуры мышц и трупного окоченения Реши задачу: 11. Функции скелетных мышц.
12. Мышечная боль после тяжелой тренировки и её причины
13. Зачем кардиологи заставляют пациента после инфаркта миокарда как можно скорее
вставать и ходить?
14. Типы гладких мышц. Особенности иннервации.
15. Почему в пищеварительном тракте моторику обеспечивают гладкие мышцы, а не поперечнополосатые?
16. Отличия структуры и механизмов сокращения гладких мышц от поперечнополосатых скелетных медленных мышечных волокон. Реши задачу: К теме 5: Физиология межклеточных коммуникаций (физиология синапса)
1.Типы синапсов в нервной системе (по материалам док к/ф о синапсах и лекций) .
2.Типы нейромедиаторов. Понятие о нейромодуляторах.
3.Механизмы генеза ВПСП, ТПСП, ПД в нейроне.
4.Функции ВПСП, ТПСП и ПД в нейроне.
5. Возвратные связи в синапсе.
6.Роль астроцитов в регуляции нейро-нейральных и нейро-вазальных синапсов.
7.Локусы диффузного и везикулярного выделения нейромедиаторов.
8.Механизм сопряжения электрической активности и секреции нейромедиатора в пресинаптическом окончании аксона.
9. Функции рецептора. Ионотропные рецепторы.
10. Типы метаботропных рецепторов
11. Типы ГДФ/ГТФ-связывающих белков и рецепторы, их активирующие.
12. Вторичные сигнальные системы клетки, приводящие при активации к возбуждению
14. Вторичные сигнальные системы клетки, которые могут привести к торможению.
15. Мишени действия агонистов, антагонистов и блокаторов синаптической передачи
lightbulbКраткий ответ
Типы синапсов, нейромедиаторы и нейромодуляторы подробно разобраны в решении задачи по физиологии нервов и межклеточных коммуникаций, подготовленном для студентов медицинских вузов.
Ниже представлены ответы по теме №5, подготовленные для глубокого изучения нейрофизиологии в медицинском вузе.
### Тема 5: Физиология межклеточных коммуникаций (физиология синапса)
#### 1. Типы синапсов в нервной системе.
— По способу передачи сигнала: Химические (через медиатор) и Электрические (через щелевые контакты — нексусы).
— По локализации: Аксо-дендритические, аксо-соматические, аксо-аксональные, дендро-дендритические.
— По значению: Возбуждающие и Тормозные.
#### 2. Типы нейромедиаторов. Понятие о нейромодуляторах.
— Аминокислоты: Глутамат, Аспартат (возбуждающие); ГАМК, Глицин (тормозные).
— Моноамины: Дофамин, Норадреналин, Серотонин, Гистамин.
— Холинопроизводные: Ацетилхолин.
— Нейропептиды: Эндорфины, вещество Р.
Нейромодуляторы — вещества, которые сами не вызывают ПД, но изменяют (модулируют) чувствительность рецепторов к основным медиаторам или регулируют их выброс.
#### 3. Механизмы генеза ВПСП, ТПСП, ПД в нейроне.
— ВПСП (Возбуждающий постсинаптический потенциал): Открытие каналов для \( Na^{+} \) или \( Ca^{2+} \). Происходит локальная деполяризация.
— ТПСП (Тормозной постсинаптический потенциал): Открытие каналов для \( K^{+} \) (выход из клетки) или \( Cl^{-} \) (вход в клетку). Происходит гиперполяризация.
— ПД (Потенциал действия): Генерируется в аксонном холмике, если сумма ВПСП достигает критического уровня деполяризации (КУД).
#### 4. Функции ВПСП, ТПСП и ПД в нейроне.
— ВПСП: Суммация сигналов и подготовка мембраны к генерации импульса.
— ТПСП: Предотвращение перевозбуждения, фильтрация слабых сигналов, обеспечение направленности возбуждения.
— ПД: Дистантная передача информации на большие расстояния без затухания.
#### 5. Возвратные связи в синапсе.
Реализуются через пресинаптические рецепторы (ауторецепторы). Если медиатора в щели слишком много, он связывается с рецепторами на пресинапсе и по принципу отрицательной обратной связи тормозит дальнейший выброс медиатора.
#### 6. Роль астроцитов.
— Нейро-нейральные: Астроциты захватывают излишки медиатора (глутамата) и ионов \( K^{+} \), регулируя чистоту передачи сигнала.
— Нейро-вазальные: Астроциты передают сигнал от активных нейронов к сосудам, вызывая их расширение (вазодилатацию) для обеспечения нейрона кислородом и глюкозой.
#### 7. Локусы выделения нейромедиаторов.
— Везикулярное: Происходит в активных зонах синапса (быстрый, квантовый выброс).
— Диффузное (внесинаптическое): Выделение медиатора через варикозные расширения аксона или путем утечки. Влияет на группы нейронов (объемная передача).
#### 8. Механизм сопряжения активности и секреции.
1. Приход ПД деполяризует пресинаптическую мембрану.
2. Открываются потенциал-зависимые \( Ca^{2+} \)-каналы.
3. Вход \( Ca^{2+} \) активирует белки (синапто tagmin), которые заставляют везикулы сливаться с мембраной (SNARE-комплекс) и выбрасывать медиатор.
#### 9. Функции рецептора. Ионотропные рецепторы.
Рецептор — это белок, трансформирующий химический сигнал в электрический или метаболический.
Ионотропные рецепторы — это каналы, которые открываются сразу при связывании с лигандом (например, н-холинорецептор). Обеспечивают быструю передачу (миллисекунды).
#### 10. Типы метаботропных рецепторов.
Это рецепторы, связанные с G-белками (GPCR). Они действуют медленно, через каскад реакций.
Примеры: м-холинорецепторы, адренорецепторы, дофаминовые рецепторы.
#### 11. Типы G-белков.
— \( G_s \): Активирует аденилатциклазу (повышает цАМФ).
— \( G_i \): Ингибирует аденилатциклазу (снижает цАМФ).
— \( G_q \): Активирует фосфолипазу С (повышает \( IP_3 \) и \( Ca^{2+} \)).
#### 12. Вторичные системы, приводящие к возбуждению.
— Аденилатциклазная (\( G_s \)): Повышение цАМФ может закрывать \( K^{+} \)-каналы, вызывая деполяризацию.
— Инозитолтрифосфатная (\( G_q \)): Выход \( Ca^{2+} \) из депо активирует ферменты и повышает возбудимость.
#### 14. Вторичные системы, приводящие к торможению.
— Система \( G_i \): Снижение уровня цАМФ.
— Активация G-белками \( K^{+} \)-каналов напрямую (выход калия вызывает гиперполяризацию).
#### 15. Мишени действия фармакологических агентов.
— Агонисты: Имитируют действие медиатора (например, никотин для н-холинорецепторов).
— Антагонисты (блокаторы рецепторов): Занимают рецептор, не давая медиатору связаться (например, атропин для м-холинорецепторов).
— Блокаторы каналов: Перекрывают ионный ток (например, тетродотоксин блокирует \( Na^{+} \)-каналы).
— Ингибиторы ферментов: Мешают разрушению медиатора (например, антихолинэстеразные средства).
