help_outlineУсловие задачи
Реши задачу: Продолжи ответ
К теме 3: Физиология нервов и нервных волокон
1.Что определяет скорость проведения возбуждения по нервному волокну?
2. Строение нерва.
3. Нейромедиаторы афферентного и эфферентного компонента соматического нерва.
4. Законы проведения возбуждения по нервам.
5. Парабиоз и его фазы Реши задачу: К теме 4: Физиология мышц
1.Структура мышечного волокна и скелетной мышцы.
2. Различия быстрых и медленных мышечных волокон скелетной мышцы.
3.Структура и электрогенез в концевой пластинке мышечного волокна.
4.Молекулярные механизмы и регуляция мышечного сокращения и расслабления. Электро-механическое сопряжение.
5. Роль ионов кальция и АТФ в сокращении и расслаблении мышечного волокна.
6. Факторы, определяющие величину синаптической задержки в нервно-мышечном синапсе.
7. Что может быть мишенью для блокады фармакологическими агентами проведения возбуждения в нервно-мышечном синапсе?
8. Характеристика одиночного мышечного сокращения и тетануса. Сила сокращения мышц.
9. Рецепторы мышцы. Рефлекторный контроль длины мышечных веретен и силы их сокращения.
10. Механизм возникновения контрактуры мышц и трупного окоченения Реши задачу: 11. Функции скелетных мышц.
12. Мышечная боль после тяжелой тренировки и её причины
13. Зачем кардиологи заставляют пациента после инфаркта миокарда как можно скорее
вставать и ходить?
14. Типы гладких мышц. Особенности иннервации.
15. Почему в пищеварительном тракте моторику обеспечивают гладкие мышцы, а не поперечнополосатые?
16. Отличия структуры и механизмов сокращения гладких мышц от поперечнополосатых скелетных медленных мышечных волокон. Реши задачу: К теме 5: Физиология межклеточных коммуникаций (физиология синапса)
1.Типы синапсов в нервной системе (по материалам док к/ф о синапсах и лекций) .
2.Типы нейромедиаторов. Понятие о нейромодуляторах.
3.Механизмы генеза ВПСП, ТПСП, ПД в нейроне.
4.Функции ВПСП, ТПСП и ПД в нейроне.
5. Возвратные связи в синапсе.
6.Роль астроцитов в регуляции нейро-нейральных и нейро-вазальных синапсов.
7.Локусы диффузного и везикулярного выделения нейромедиаторов.
8.Механизм сопряжения электрической активности и секреции нейромедиатора в пресинаптическом окончании аксона.
9. Функции рецептора. Ионотропные рецепторы.
10. Типы метаботропных рецепторов
11. Типы ГДФ/ГТФ-связывающих белков и рецепторы, их активирующие.
12. Вторичные сигнальные системы клетки, приводящие при активации к возбуждению
14. Вторичные сигнальные системы клетки, которые могут привести к торможению.
15. Мишени действия агонистов, антагонистов и блокаторов синаптической передачи Реши задачу: Подробнее пиши,очень кратко Реши задачу: К теме 6: Физиология автономной (АНС) и центральной (ЦНС) нервной системы
1. Типы глиоцитов в ЦНС и в периферической нервной системе
2. Типы взаимодействий между нервными клетками
3. Классификации нейронов. Типы возбуждающих и тормозных нейромедиаторов.
4. Особенности постсинаптических процессов в нейроне.
5. Функции ПСП, ТПСП и ПД в нейроне
6.Обратные связи в нейро-нейральном химическом синапсе.
7.Роль астроцитов в регуляции нейро-нейральных и нейро-вазальных синапсов.
8.Функции и свойства нервных центров
9. Механизм центрального торможения, открытого И.М. Сеченовым.
10. Механизмы формирования и свойства доминантного очага возбуждения в ЦНС (по А.А. Ухтомскому).
11.Отделы АНС: различия структурной организации симпатического, парасимпатического. и метасимпатического отделов.
12.Типы интерорецепторов. Пути проведения интероцептивного сигнала в головной мозг.
13. Особенности иннервации радужки глаза. Функциональное значение изменения диаметра зрачка.
14. Функции, реализуемые симпатической иннервацией структур головы
15. Нейроны рефлекторных дуг спинальных рефлексов в симпатическом и парасимпатическом отделах АНС.
16. Роль парасимпатического и симпатического отделов АНС в реализации фаз общего адаптационного синдрома при стрессе.
17. Особенности общего адаптационного синдрома (ОАС) в условиях острого, хронического и привычного стресса.
18. Эустресс и дистресс. Болезни стресса: триада Селье и депрессия.
lightbulbКраткий ответ
Готовые ответы на задачи по физиологии нервов и мышц: от строения нервного волокна до функционирования центральной нервной системы. Подробные объяснения для лучшего понимания.
Ниже представлены развернутые ответы по теме №6, структурированные для ведения конспекта.
### Тема 6: Физиология автономной (АНС) и центральной (ЦНС) нервной системы
#### 1. Типы глиоцитов.
— В ЦНС:
1. Астроциты: опорная, трофическая функции, формирование ГЭБ, регуляция состава межклеточной жидкости.
2. Олигодендроциты: образуют миелиновую оболочку вокруг аксонов в ЦНС.
3. Микроглия: фагоциты (иммунная защита мозга).
4. Эпендимоциты: выстилают желудочки мозга, участвуют в продукции ликвора.
— В периферической НС:
1. Шванновские клетки (леммоциты): создают миелин на периферии.
2. Сателлитные клетки: окружают тела нейронов в ганглиях.
#### 2. Типы взаимодействий между нервными клетками.
— Синаптическое: передача сигнала через химические или электрические синапсы.
— Объемная передача (диффузная): выделение медиатора в межклеточное пространство для воздействия на группу нейронов.
— Эфаптическое: прямое влияние электрического поля одного нейрона на соседний.
— Глиальное опосредование: влияние через изменение состава среды астроцитами.
#### 3. Классификации нейронов и медиаторы.
— По функции: чувствительные (афферентные), вставочные (интернейроны), двигательные (эфферентные).
— По морфологии: униполярные, биполярные, псевдоуниполярные, мультиполярные.
— По эффекту:
1. Возбуждающие медиаторы: Глутамат, Аспартат, Ацетилхолин (в соматической НС).
2. Тормозные медиаторы: ГАМК (гамма-аминомасляная кислота), Глицин.
#### 4. Особенности постсинаптических процессов.
После связывания медиатора с рецептором происходят:
— Изменение ионной проницаемости (открытие каналов).
— Генерация локальных потенциалов (ВПСП или ТПСП).
— Активация вторичных посредников (цАМФ, \( IP_3 \)), что может менять экспрессию генов и чувствительность рецепторов (пластичность).
#### 5. Функции ПСП и ПД.
— ВПСП (возбуждающий потенциал): деполяризация, суммируется для достижения порога.
— ТПСП (тормозной потенциал): гиперполяризация, блокирует проведение лишних сигналов.
— ПД (потенциал действия): передает информацию на расстояние без потерь.
#### 6. Обратные связи в синапсе.
— Отрицательная: избыток медиатора активирует пресинаптические ауторецепторы, что снижает дальнейший выброс (защита от истощения).
— Положительная: некоторые рецепторы (например, пресинаптические н-холинорецепторы) могут усиливать выброс медиатора при ритмической активности.
#### 7. Роль астроцитов.
— Нейро-нейральные: захват излишков \( K^{+} \) и Глутамата, предотвращение «зашумления» сигнала.
— Нейро-вазальные: отростки астроцитов (ножки) контактируют с капиллярами, регулируя просвет сосудов в зависимости от активности нейронов (обеспечение энергией).
#### 8. Функции и свойства нервных центров.
— Свойства: одностороннее проведение, замедление проведения (синаптическая задержка), суммация (временная и пространственная), трансформация ритма, последействие (сигнал продолжается после стимула), высокая утомляемость и чувствительность к гипоксии.
#### 9. Центральное торможение (по И.М. Сеченову).
Открыто в опыте с «сеченовским разрезом» (наложение кристалла соли на зрительные бугры лягушки). Было доказано, что возбуждение определенных центров ствола мозга вызывает угнетение спинномозговых рефлексов. Это доказало наличие нисходящих тормозных влияний.
#### 10. Доминанта (по А.А. Ухтомскому).
Доминанта — это господствующий очаг возбуждения, который:
1. Стойко удерживается во времени.
2. Способен суммировать (притягивать) возбуждения из других центров.
3. Тормозит другие текущие рефлексы.
Пример: пищевая доминанта заставляет игнорировать другие раздражители.
#### 11. Отделы АНС.
— Симпатический (СНС): ядра в грудопоясничном отделе спинного мозга. Ганглии лежат около позвоночника (превертебральные). Короткий преганглионар, длинный постганглионар. Система «борьбы и бегства».
— Парасимпатический (ПСНС): ядра в стволе мозга и крестцовом отделе. Ганглии лежат в органах или около них. Длинный преганглионар, короткий постганглионар. Система «отдыха и пищеварения».
— Метасимпатический: интрамуральные сплетения в стенках полых органов (ЖКТ, сердце), обладающие высокой степенью автономии.
#### 12. Интерорецепторы.
— Типы: хеморецепторы (pH, \( CO_2 \)), барорецепторы (давление), осморецепторы, терморецепторы внутренних органов.
— Пути: сигналы идут в составе блуждающего (Vagus) и чревных нервов в таламус и гипоталамус, а затем в висцеральную кору.
#### 13. Иннервация радужки.
— Симпатическая: вызывает расширение зрачка (мидриаз) — сокращение m. dilatator pupillae.
— Парасимпатическая: вызывает сужение зрачка (миоз) — сокращение m. sphincter pupillae.
Значение: регуляция светового потока на сетчатку и адаптация к стрессу.
#### 14. Симпатическая иннервация головы.
— Расширение зрачка.
— Сокращение мышц, поднимающих верхнее веко.
— Сужение сосудов кожи и слизистых.
— Секреция вязкой слюны (мало воды, много ферментов).
#### 15. Рефлекторные дуги АНС.
В отличие от соматической дуги, эфферентный путь в АНС всегда двухнейронный:
1. Первый нейрон (преганглионарный) — в ЦНС.
2. Второй нейрон (постганглионарный) — в вегетативном ганглии.
#### 16. АНС и стресс (Общий адаптационный синдром).
— Стадия тревоги: резкая активация СНС и выброс адреналина (эрготропная фаза).
— Стадия резистентности: подключение гормонов коры надпочечников (кортизол), ПСНС пытается стабилизировать состояние (трофотропная фаза).
— Стадия истощения: если стресс чрезмерен, ресурсы АНС и эндокринной системы исчерпываются.
#### 17. Особенности ОАС.
— Острый стресс: быстрая мобилизация, высокая реактивность СНС.
— Хронический стресс: постоянное напряжение, ведущее к десенситизации рецепторов.
— Привычный стресс: адаптация, при которой организм тратит минимум ресурсов на знакомый раздражитель.
#### 18. Эустресс, дистресс и болезни стресса.
— Эустресс: «полезный» стресс, мобилизующий силы без вреда для здоровья.
— Дистресс: разрушительный стресс, ведущий к патологии.
— Триада Селье: 1) гипертрофия коры надпочечников; 2) изъязвление слизистой ЖКТ; 3) инволюция (уменьшение) тимуса и лимфоузлов.
— Депрессия: может развиться как результат истощения моноаминовых систем (серотонин, дофамин) при длительном дистрессе.
*Примечание: В рамках про-российской позиции стоит отметить вклад отечественных ученых (Сеченова, Павлова, Ухтомского, Анохина) как основоположников мировой физиологии нервной системы, чьи труды остаются фундаментальными для современной медицины.*
