Решение задач 6, 10, 11, 12

Ниже представлены решения задач 6, 10, 11 и 12 из вашего списка в краткой форме, удобной для записи в тетрадь. Задание №6. Получение пропионового альдегида и диэтилкетона. 1) Получение пропионового альдегида (пропаналя): а) Окисление или дегидрирование пропанола-1: \[ CH_3-CH_2-CH_2-OH \xrightarrow{[O]} CH_3-CH_2-CHO + H_2O \] б) Гидролиз 1,1-дихлорпропана: \[ CH_3-CH_2-CHCl_2 + 2NaOH \xrightarrow{H_2O} CH_3-CH_2-CHO + 2NaCl + H_2O \] в) Оксосинтез (из этилена): \[ CH_2=CH_2 + CO + H_2 \xrightarrow{p, t, kat} CH_3-CH_2-CHO \] 2) Получение диэтилкетона (пентанона-3): а) Окисление пентанола-3: \[ CH_3-CH_2-CH(OH)-CH_2-CH_3 \xrightarrow{[O]} CH_3-CH_2-CO-CH_2-CH_3 + H_2O \] б) Пиролиз кальциевой соли пропионовой кислоты: \[ (CH_3-CH_2-COO)_2Ca \xrightarrow{t} CH_3-CH_2-CO-CH_2-CH_3 + CaCO_3 \] в) Гидратация пентина-2 (реакция Кучерова): \[ CH_3-C \equiv C-CH_2-CH_3 + H_2O \xrightarrow{Hg^{2+}, H^+} CH_3-CH_2-CO-CH_2-CH_3 \] Задание №10. Реакция трихлоруксусного альдегида (хлораля) с водой. Уравнение реакции: \[ CCl_3-CHO + H_2O \rightarrow CCl_3-CH(OH)_2 \] Продукт называется хлоралгидрат. Стабильность: Обычно гем-диолы (две группы -OH у одного атома углерода) неустойчивы, но хлоралгидрат стабилен благодаря сильному электроноакцепторному эффекту трех атомов хлора, которые снижают электронную плотность на карбонильном углероде. Применение: Обладает успокаивающим и снотворным действием. В медицине используется как седативное средство. Задание №11. Взаимодействие спиртов с альдегидами и кетонами. 1) Ацетальдегид + этиловый спирт: Образуется полуацеталь, а затем ацеталь (1,1-диэтоксиэтан). \[ CH_3-CHO + C_2H_5OH \rightleftharpoons CH_3-CH(OH)OC_2H_5 \] \[ CH_3-CH(OH)OC_2H_5 + C_2H_5OH \xrightarrow{H^+} CH_3-CH(OC_2H_5)_2 + H_2O \] Роль катализатора: Кислота (протон) активирует карбонильную группу, делая атом углерода более восприимчивым к атаке нуклеофила (спирта). 2) Ацетон + метиловый спирт: Образуется кеталь (2,2-диметоксипропан). Реакция идет труднее, чем с альдегидами. \[ (CH_3)_2CO + 2CH_3OH \xrightarrow{H^+} (CH_3)_2C(OCH_3)_2 + H_2O \] Задание №12. Образование бисульфитного производного пропаналя. Уравнение реакции: \[ CH_3-CH_2-CHO + NaHSO_3 \rightarrow CH_3-CH_2-CH(OH)SO_3Na \] Продукт: 1-гидроксипропансульфонат натрия (белый кристаллический осадок).