Хорошо, давайте решим эту задачу.
Нам дана реакция органического соединения с пентасульфидом фосфора (\(\text{P}_2\text{S}_5\)).
Исходное вещество:
Это 4-оксопентаналь (или левулиновый альдегид).
Структурная формула:
\[
\text{CH}_3-\text{C}(=\text{O})-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{C}(=\text{O})-\text{H}
\]
Реагент: \(\text{P}_2\text{S}_5\) (пентасульфид фосфора).
Пентасульфид фосфора является сильным тионирующим агентом. Он используется для замены атомов кислорода на атомы серы в карбонильных группах (кетоны, альдегиды, сложные эфиры, амиды).
В данном случае у нас есть две карбонильные группы: кетонная группа (\(-\text{C}(=\text{O})-\text{CH}_3\)) и альдегидная группа (\(-\text{C}(=\text{O})-\text{H}\)).
Обе эти группы будут реагировать с \(\text{P}_2\text{S}_5\), заменяя атом кислорода на атом серы.
1. Кетонная группа превратится в тиокетон:
\[
\text{R}-\text{C}(=\text{O})-\text{R}' \xrightarrow{\text{P}_2\text{S}_5} \text{R}-\text{C}(=\text{S})-\text{R}'
\]
2. Альдегидная группа превратится в тиоальдегид:
\[
\text{R}-\text{C}(=\text{O})-\text{H} \xrightarrow{\text{P}_2\text{S}_5} \text{R}-\text{C}(=\text{S})-\text{H}
\]
Применяя это к нашему исходному веществу:
\[
\text{CH}_3-\text{C}(=\text{O})-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{C}(=\text{O})-\text{H} \xrightarrow{\text{P}_2\text{S}_5} \text{CH}_3-\text{C}(=\text{S})-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{C}(=\text{S})-\text{H}
\]
Название продукта: 4-тиоксопентан-1-тиаль.
Ответ:
Продукт реакции: \(\text{CH}_3-\text{C}(=\text{S})-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{C}(=\text{S})-\text{H}\)
Название: 4-тиоксопентан-1-тиаль
Уравнение реакции:
\[
\text{CH}_3-\text{C}(=\text{O})-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{C}(=\text{O})-\text{H} \xrightarrow{\text{P}_2\text{S}_5} \text{CH}_3-\text{C}(=\text{S})-\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{C}(=\text{S})-\text{H}
\]
