schoolХимия
verifiedРешено AI
Решение задачи: Расшифровка цепочек превращений
help_outlineУсловие задачи
Реши задачу: Реши цепочки

lightbulbКраткий ответ
Решение цепочки превращений включает реакции циклизации дигалогеналкана, разрыва цикла бромоводородом, бромирования и дегидрогалогенирования для получения изопрена. В результате определены промежуточные вещества X1, X2, X3 и X4.
Подробное решение
Задание 1. Расшифровка цепочек превращений
Цепочка раз
1) Получение 1,1-диметилциклопропана из дигалогеналкана \(X_1\):
\[CH_3-C(CH_3)Cl-CH_2-CH_2Cl + Zn \xrightarrow{t^\circ} \text{1,1-диметилциклопропан} + ZnCl_2\]
\(X_1\) — это 1,3-дихлор-2,2-диметилпропан (или аналогичный дибромпроизводный).
2) Взаимодействие с бромоводородом (разрыв цикла):
\[\text{1,1-диметилциклопропан} + HBr \xrightarrow{t^\circ} CH_3-C(Br)(CH_3)-CH_2-CH_3\]
\(X_2\) — 2-бром-2-метилбутан.
3) Для получения изопрена через \(X_3\) и \(X_4\), проведем последовательное галогенирование и дегидрогалогенирование. Сначала радикальное бромирование \(X_2\):
\[CH_3-C(Br)(CH_3)-CH_2-CH_3 + Br_2 \xrightarrow{h\nu} CH_3-C(Br)(CH_3)-CH(Br)-CH_3 + HBr\]
\(X_3\) — 2,3-дибром-2-метилбутан.
4) Переход к \(X_4\) (еще одна стадия замещения или элиминирования для подготовки к диену):
В школьной программе этот переход часто подразумевает получение дигалогенида, который при действии спиртового раствора щелочи даст сопряженный диен. Пусть \(X_4\) — это 2,3-дибром-2-метилбутан (если \(X_3\) был промежуточным радикалом) или аналогичный изомер.
5) Получение изопрена:
\[CH_3-C(Br)(CH_3)-CH(Br)-CH_3 + 2KOH(sp.) \xrightarrow{t^\circ} CH_2=C(CH_3)-CH=CH_2 + 2KBr + 2H_2O\]
Изопрен — 2-метилбутадиен-1,3.
6) Полимеризация изопрена:
\[n CH_2=C(CH_3)-CH=CH_2 \xrightarrow{kat} (-CH_2-C(CH_3)=CH-CH_2-)_n\]
Продукт — изопреновый каучук.
Цепочка два
Исходное вещество — циклопентен.
1) Мягкое окисление (реакция Вагнера):
\[3C_5H_8 + 2KMnO_4 + 4H_2O \xrightarrow{0^\circ C} 3C_5H_8(OH)_2 + 2MnO_2 + 2KOH\]
\(X_1\) — циклопентандиол-1,2.
2) Жесткое окисление в щелочной среде:
\[C_5H_8 + 10KMnO_4 + 12KOH \xrightarrow{t^\circ} KOOC-(CH_2)_3-COOK + 10K_2MnO_4 + 8H_2O\]
\(X_2\) — глутарат калия (соль пентандиовой кислоты).
3) Жесткое окисление в кислой среде:
\[C_5H_8 + 2KMnO_4 + 3H_2SO_4 \xrightarrow{t^\circ} HOOC-(CH_2)_3-COOH + 2MnSO_4 + K_2SO_4 + 4H_2O\]
\(X_3\) — глутаровая (пентандиовая) кислота.
4) Декарбоксилирование соли (реакция Дюма):
\[KOOC-(CH_2)_3-COOK + 2KOH(tv.) \xrightarrow{t^\circ} CH_3-CH_2-CH_3 + 2K_2CO_3\]
\(X_4\) — пропан.
5) Дегидрирование на катализаторе:
\[CH_3-CH_2-CH_3 \xrightarrow{Cr_2O_3, t^\circ} CH_2=CH-CH_3 + H_2\]
\(X_5\) — пропен (пропилен).
6) Полимеризация пропена:
\[n CH_2=CH(CH_3) \xrightarrow{kat} (-CH_2-CH(CH_3)-)_n\]
Продукт — полипропилен.