Решение реакций с циклоалканами: свойства

Ниже представлены решения химических реакций для страниц, посвященных циклоалканам и способам их получения. Лист 3 (Циклоалканы: свойства) 1) \(C_{3}H_{6} (\text{циклопропан}) + Br_{2} \to Br-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-Br\) (разрыв цикла) 2) \(C_{4}H_{8} (\text{циклобутан}) + Cl_{2} \to Cl-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-Cl\) (разрыв цикла) 3) \(C_{5}H_{10} (\text{циклопентан}) + Cl_{2} \xrightarrow{h\nu} C_{5}H_{9}Cl + HCl\) (замещение) 4) \(C_{6}H_{12} (\text{циклогексан}) + Br_{2} \xrightarrow{h\nu} C_{6}H_{11}Br + HBr\) (замещение) 5) \(C_{6}H_{12} + HNO_{3} \xrightarrow{t^{\circ}} C_{6}H_{11}NO_{2} + H_{2}O\) 6) \(CH_{3}-C_{5}H_{9} (\text{метилциклопентан}) + HNO_{3} \xrightarrow{t^{\circ}} CH_{3}-C_{5}H_{8}-NO_{2} + H_{2}O\) (замещение у третичного атома С) 7) \(C_{5}H_{10} + HNO_{3} \xrightarrow{t^{\circ}} C_{5}H_{9}NO_{2} + H_{2}O\) 8) \(C_{6}H_{12} + H_{2}SO_{4(конц.)} \to \text{реакция не идет}\) 9) \(CH_{3}-C_{6}H_{11} + H_{2}SO_{4(конц.)} \to \text{реакция не идет}\) 10) \(C_{6}H_{12} \xrightarrow{t^{\circ}, Pt} C_{6}H_{6} (\text{бензол}) + 3H_{2}\) (дегидрирование) 11) \(CH_{3}-C_{6}H_{11} \xrightarrow{t^{\circ}, Pt} C_{6}H_{5}-CH_{3} (\text{толуол}) + 3H_{2}\) 12) \(1\text{-метил-4-этилциклогексан} \xrightarrow{t^{\circ}, Pt} CH_{3}-C_{6}H_{4}-C_{2}H_{5} + 3H_{2}\) 13) \(C_{5}H_{10} + H_{2} \xrightarrow{350^{\circ}C, кат.} CH_{3}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}\) 14) \(CH_{3}-C_{4}H_{7} + H_{2} \xrightarrow{350^{\circ}C, кат.} CH_{3}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{3}\) 15) \(1,2\text{-диметилциклобутан} + H_{2} \xrightarrow{350^{\circ}C, кат.} CH_{3}-CH(CH_{3})-CH(CH_{3})-CH_{3}\) 16) \(C_{3}H_{6} (\text{циклопропан}) + HCl \xrightarrow{t^{\circ}} CH_{3}-CH_{2}-CH_{2}Cl\) 17) \(CH_{3}-C_{3}H_{5} (\text{метилциклопропан}) + HBr \xrightarrow{t^{\circ}} CH_{3}-CHBr-CH_{2}-CH_{3}\) (по правилу Марковникова) Лист 4 (Способы получения циклоалканов и ароматизация) 18) \(1,3\text{-диметилциклобутан} + HCl \xrightarrow{t^{\circ}} \text{разрыв цикла (аналогично 16)}\) 19) \(Br-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-Br + Mg \xrightarrow{t^{\circ}} C_{3}H_{6} (\text{циклопропан}) + MgBr_{2}\) 20) \(CH_{3}-CHCl-CH_{2}-CH_{2}Cl + Zn \xrightarrow{t^{\circ}} \text{метилциклопропан} + ZnCl_{2}\) 21) \(Cl-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}Cl + Mg \xrightarrow{t^{\circ}} C_{5}H_{10} (\text{циклопентан}) + MgCl_{2}\) 22) \(Br-CH_{2}-CH(CH_{3})-CH(CH_{3})-CH_{2}-Br + Zn \xrightarrow{t^{\circ}} 1,2\text{-диметилциклобутан} + ZnBr_{2}\) 23) \(C_{6}H_{6} (\text{бензол}) + 3H_{2} \xrightarrow{t^{\circ}, Pt} C_{6}H_{12} (\text{циклогексан})\) 24) \(C_{6}H_{5}-CH_{3} (\text{толуол}) + 3H_{2} \xrightarrow{t^{\circ}, Pt} CH_{3}-C_{6}H_{11} (\text{метилциклогексан})\) 25) \(1,2\text{-диметил-4-этилбензол} + 3H_{2} \xrightarrow{t^{\circ}, Pt} 1,2\text{-диметил-4-этилциклогексан}\) 26) \(CH_{3}-(CH_{2})_{4}-CH_{3} \xrightarrow{t^{\circ}, Pt} C_{6}H_{12} \to C_{6}H_{6} + 4H_{2}\) (дегидроциклизация) 27) \(CH_{3}-(CH_{2})_{5}-CH_{3} \xrightarrow{t^{\circ}, Cr_{2}O_{3}} C_{6}H_{5}-CH_{3} + 4H_{2}\) 28) \(CH_{3}-CH(CH_{3})-(CH_{2})_{3}-CH_{3} \xrightarrow{t^{\circ}, Cr_{2}O_{3}} C_{6}H_{5}-CH_{3} + 4H_{2}\) 29) \(CH_{3}-(CH_{2})_{6}-CH_{3} \xrightarrow{t^{\circ}, Cr_{2}O_{3}} C_{6}H_{5}-C_{2}H_{5} (\text{этилбензол}) + 4H_{2}\) 30) \(CH_{3}-(CH_{2})_{7}-CH_{3} \xrightarrow{t^{\circ}, Cr_{2}O_{3}} C_{6}H_{5}-C_{3}H_{7} (\text{пропилбензол}) + 4H_{2}\)