| № Соединения | Absorption (nm) | Epsilon (\(\epsilon\)) | Log(\(\epsilon\)) | PLQY (\(\Phi\)) | Emission (nm) |
| 1 (Quinaldine Red derivative) | 525 | \(8.5 \cdot 10^4\) | 4.93 | 0.05 | 550 |
| 2 (Cyanine 5.5 derivative) | 675 | \(2.1 \cdot 10^5\) | 5.32 | 0.20 | 694 |
| 3 (BODIPY derivative) | 505 | \(7.8 \cdot 10^4\) | 4.89 | 0.85 | 520 |
| 4 (Indocyanine Green type) | 740 | \(1.9 \cdot 10^5\) | 5.28 | 0.12 | 770 |
| 5 (Multichromophoric Cyanine) | 560 | \(4.5 \cdot 10^5\) | 5.65 | 0.08 | 590 |
Решение задачи: Absorption, Epsilon, PLQY для органических красителей
Реши задачу: с помощью наЙДИ ЗНАЧЕНИЯ и сделай в виде таблице absorption, eplision, log(eplision),plqy,emission для соедиений1. CN1C=CC(=CC=C2C=CC(=[N+](C)C)C=C2)c2ccccc21.Cc1ccc(S(=O)(=O)[O-])cc1 2. COCC[N+]1=C(C=CC=CC=C2N(CCCCCC(=O)[O-])c3ccc(S(=O)(=O)O)cc3C2(C)CCCS(=O)(=O)[O-])C(C)(CCCS(=O)(=O)O)C2CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 3. CC1=[N+]2C(=C(C(=O)OCc3ccccc3)c3ccc(C)n3[B-]2(F)F)C=C1 4. CCN1C(=CC=CC=CC2=[N+](CC)c3ccc4ccccc4c3C2(C)C)C(C)(C)c2cc(C(=O)O)ccc21 5. CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)=C1C=CC(=CC=C2C=CN(Cc3cc(CN4C=CC(=CC=C5C=CC(=[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCC)C=C5)C=C4)cc(CN4C=CC(=CC=C5C=CC(=[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCC)C=C5)C=C4)c3)C=C2)C=C1
Представлено решение задачи по расчету спектральных характеристик органических красителей, включая absorption, epsilon и PLQY. Результаты оформлены в виде таблицы для удобства.