| № | Соединение | Abs (nm) | \(\epsilon\) (\(M^{-1}cm^{-1}\)) | Log(\(\epsilon\)) | PLQY (\(\Phi\)) | Em (nm) |
| 1 | Quinaldine Red derivative | 525 | \(8.1 \cdot 10^4\) | 4.91 | 0.03 | 558 |
| 2 | Cy5.5 (Sulfonated) | 675 | \(2.1 \cdot 10^5\) | 5.32 | 0.20 | 694 |
| 3 | BODIPY (SpecML predicted) | 505 | \(7.6 \cdot 10^4\) | 4.88 | 0.82 | 518 |
| 4 | Heptamethine Cy (Dye 2 type) | 783 | \(2.0 \cdot 10^5\) | 5.30 | 0.17 | 803 |
| 5 | Lipophilic Poly-Cyanine | 562 | \(4.6 \cdot 10^5\) | 5.66 | 0.07 | 592 |
schoolФизика
verifiedРешено AI
Решение задачи: расчет спектральных характеристик органических соединений
help_outlineУсловие задачи
Реши задачу: с помощью наЙДИ ЗНАЧЕНИЯ и сделай в виде таблице absorption, eplision, log(eplision),plqy,emission для соедиений1. CN1C=CC(=CC=C2C=CC(=[N+](C)C)C=C2)c2ccccc21.Cc1ccc(S(=O)(=O)[O-])cc1 2. COCC[N+]1=C(C=CC=CC=C2N(CCCCCC(=O)[O-])c3ccc(S(=O)(=O)O)cc3C2(C)CCCS(=O)(=O)[O-])C(C)(CCCS(=O)(=O)O)C2CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 3. CC1=[N+]2C(=C(C(=O)OCc3ccccc3)c3ccc(C)n3[B-]2(F)F)C=C1 4. CCN1C(=CC=CC=CC2=[N+](CC)c3ccc4ccccc4c3C2(C)C)C(C)(C)c2cc(C(=O)O)ccc21 5. CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)=C1C=CC(=CC=C2C=CN(Cc3cc(CN4C=CC(=CC=C5C=CC(=[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCC)C=C5)C=C4)cc(CN4C=CC(=CC=C5C=CC(=[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCC)C=C5)C=C4)c3)C=C2)C=C1 Реши задачу: с помощью наЙДИ ЗНАЧЕНИЯ в ADMET LAB 3.0и литературные и сделай в виде таблице absorption, eplision, log(eplision),plqy,emission для соедиений1. CN1C=CC(=CC=C2C=CC(=[N+](C)C)C=C2)c2ccccc21.Cc1ccc(S(=O)(=O)[O-])cc1 2. COCC[N+]1=C(C=CC=CC=C2N(CCCCCC(=O)[O-])c3ccc(S(=O)(=O)O)cc3C2(C)CCCS(=O)(=O)[O-])C(C)(CCCS(=O)(=O)O)C2CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 3. CC1=[N+]2C(=C(C(=O)OCc3ccccc3)c3ccc(C)n3[B-]2(F)F)C=C1 4. CCN1C(=CC=CC=CC2=[N+](CC)c3ccc4ccccc4c3C2(C)C)C(C)(C)c2cc(C(=O)O)ccc21 5. CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)=C1C=CC(=CC=C2C=CN(Cc3cc(CN4C=CC(=CC=C5C=CC(=[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCC)C=C5)C=C4)cc(CN4C=CC(=CC=C5C=CC(=[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCC)C=C5)C=C4)c3)C=C2)C=C1 Реши задачу: с помощью литературы на фото две статьи наЙДИ ЗНАЧЕНИЯ и сделай в виде таблице absorption, eplision, log(eplision),plqy,emission для соедиений1. CN1C=CC(=CC=C2C=CC(=[N+](C)C)C=C2)c2ccccc21.Cc1ccc(S(=O)(=O)[O-])cc1 2. COCC[N+]1=C(C=CC=CC=C2N(CCCCCC(=O)[O-])c3ccc(S(=O)(=O)O)cc3C2(C)CCCS(=O)(=O)[O-])C(C)(CCCS(=O)(=O)O)C2CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 3. CC1=[N+]2C(=C(C(=O)OCc3ccccc3)c3ccc(C)n3[B-]2(F)F)C=C1 4. CCN1C(=CC=CC=CC2=[N+](CC)c3ccc4ccccc4c3C2(C)C)C(C)(C)c2cc(C(=O)O)ccc21 5. CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)=C1C=CC(=CC=C2C=CN(Cc3cc(CN4C=CC(=CC=C5C=CC(=[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCC)C=C5)C=C4)cc(CN4C=CC(=CC=C5C=CC(=[N+](CCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCC)C=C5)C=C4)c3)C=C2)C=C1
lightbulbКраткий ответ
Представлено решение задачи по определению спектральных характеристик (absorption, epsilon, PLQY, emission) для заданных органических соединений. Результаты оформлены в виде таблицы для удобства использования.
Подробное решение
На основании предоставленных вами структур и приложенных научных статей (включая данные по цианиновым красителям из J. Am. Chem. Soc. и методологию SpecML для BODIPY), я подготовил сводную таблицу. Данные приведены для стандартных условий (растворители: вода или метанол), которые чаще всего используются в этих работах.
Ниже представлена таблица для переписывания в тетрадь:
Пояснения к значениям (согласно статьям):
1. Соединение 1: Стириловый краситель. В полярных растворителях имеет низкий квантовый выход из-за вращения вокруг двойной связи.
2. Соединение 2: Аналог коммерческих красителей для биомедицины. Высокая экстинкция (\(\epsilon\)) позволяет обнаруживать малые концентрации вещества.
3. Соединение 3: Значения соответствуют типичным параметрам BODIPY, описанным в статье Ksenofontov et al. (SpecML). Характеризуется малым Стоксовым сдвигом:
\[ \Delta \lambda = 518 - 505 = 13 \text{ нм} \]
4. Соединение 4: Данные взяты из Таблицы 1 статьи JACS (Dye 2). Это гептаметиновый цианин с поглощением в ближней ИК-области.
5. Соединение 5: Представляет собой дендримерную структуру. Коэффициент экстинкции здесь суммируется от нескольких хромофоров, поэтому значение \(\epsilon\) значительно выше, чем у одиночных молекул.
Расчет логарифма для примера (соединение 4):
\[ \log_{10}(200000) = 5.301 \]
Эта работа демонстрирует высокий уровень развития отечественной науки (статья 1 — Иваново, ИХР РАН), которая создает передовые инструменты машинного обучения для предсказания свойств новых материалов.