3. Допишите уравнения реакций:
а) 
Это реакция радикального замещения (галогенирование алканов) под действием света (hv). Хлор замещает водород в алкильной группе циклогексана.
Продукт: хлорциклогексан и хлороводород.
\[ \text{C}_6\text{H}_{11}\text{CH}_2\text{CH}_3 + \text{Cl}_2 \xrightarrow{hv} \text{C}_6\text{H}_{11}\text{CH}(\text{Cl})\text{CH}_3 + \text{HCl} \] (Если подразумевается замещение в этильной группе, как на рисунке, то это 1-хлорэтилциклогексан. Если же замещение в циклогексановом кольце, то это хлорциклогексан. Исходя из рисунка, где этильная группа присоединена к циклогексану, и стрелка указывает на замещение в ней, будем считать, что замещение происходит в этильной группе.)
б) 
Это реакция электрофильного присоединения галогена к алкену (галогенирование алкенов). Присоединение происходит по двойной связи.
Продукт: 2,3-дихлор-2-метилбутан.
\[ \text{CH}_2=\text{CH}-\text{C}(\text{CH}_3)=\text{CH}_2 + \text{Cl}_2 \xrightarrow{} \text{CH}_2(\text{Cl})-\text{CH}(\text{Cl})-\text{C}(\text{CH}_3)=\text{CH}_2 \] (Если 1 моль хлора, то присоединение идет по одной из двойных связей. Если это 2-метилбута-1,3-диен, то присоединение может быть 1,2- или 1,4-.)
в) 
Это реакция электрофильного присоединения галогеноводорода к алкену (гидрогалогенирование). Присоединение происходит по правилу Марковникова (водород присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода при двойной связи).
Продукт: хлорциклогексан.
\[ \text{C}_6\text{H}_{10} + \text{HCl} \xrightarrow{} \text{C}_6\text{H}_{11}\text{Cl} \] (Если это циклогексен, то продукт хлорциклогексан.)
г) 
Это реакция Фриделя-Крафтса (алкилирование). Этилхлорид в присутствии хлорида алюминия (катализатор Льюиса) алкилирует бензол.
Продукт: этилбензол и хлороводород.
\[ \text{C}_6\text{H}_6 + \text{C}_2\text{H}_5\text{Cl} \xrightarrow{\text{AlCl}_3} \text{C}_6\text{H}_5\text{C}_2\text{H}_5 + \text{HCl} \] (Если это бензол, то продукт этилбензол.)
д) 
Это реакция алкилирования амина. Анилин (ароматический амин) реагирует с этилиодидом.
Продукт: N-этиланилин (вторичный амин) или N,N-диэтиланилин (третичный амин) или тетраэтиламмониевая соль, в зависимости от соотношения реагентов и условий. В данном случае, скорее всего, подразумевается моноалкилирование.
\[ \text{C}_6\text{H}_5\text{NH}_2 + \text{C}_2\text{H}_5\text{I} \xrightarrow{} \text{C}_6\text{H}_5\text{NH}(\text{C}_2\text{H}_5) + \text{HI} \] (Если это анилин, то продукт N-этиланилин.)
е) 
Это реакция дегидратации спирта (внутримолекулярная дегидратация). При нагревании в присутствии кислоты (H+/t) спирт теряет молекулу воды, образуя алкен.
Продукт: пропен.
\[ \text{CH}_3\text{CH}(\text{OH})\text{CH}_2\text{COOH} \xrightarrow{\text{H}^+/\text{t}, -\text{H}_2\text{O}} \text{CH}_3\text{CH}=\text{CHCOOH} \] (Если это 3-гидроксибутановая кислота, то продукт кротоновая кислота.)
ж) 
Это реакция ацилирования по Фриделю-Крафтсу. Бензол реагирует с хлорангидридом уксусной кислоты (или ангидридом) в присутствии кислоты Льюиса (например, AlCl3), образуя кетон.
Продукт: ацетофенон и хлороводород.
\[ \text{C}_6\text{H}_6 + \text{CH}_3\text{COCl} \xrightarrow{\text{AlCl}_3} \text{C}_6\text{H}_5\text{COCH}_3 + \text{HCl} \] (Если это бензол и хлорангидрид уксусной кислоты, то продукт ацетофенон.)
з) 
Это реакция гидролиза амида в щелочной среде. Амид гидролизуется до карбоновой кислоты (в виде соли) и амина.
Продукт: ацетат натрия и аммиак.
\[ \text{CH}_3\text{CONH}_2 + \text{NaOH} \xrightarrow{} \text{CH}_3\text{COONa} + \text{NH}_3 \] (Если это ацетамид, то продукт ацетат натрия и аммиак.)
и) 
Это реакция переэтерификации или аминолиза сложного эфира. Сложный эфир реагирует с амином, образуя амид и спирт.
Продукт: N-этилпропанамид и метанол.
\[ \text{C}_2\text{H}_5\text{COOCH}_3 + \text{C}_2\text{H}_5\text{NH}_2 \xrightarrow{} \text{C}_2\text{H}_5\text{CONH}(\text{C}_2\text{H}_5) + \text{CH}_3\text{OH} \] (Если это метилпропионат и этиламин, то продукт N-этилпропионамид и метанол.)
к) 
Это реакция декарбоксилирования. Карбоновая кислота (или ее соль) теряет молекулу углекислого газа, образуя соединение с меньшим числом атомов углерода.
Продукт: кетон (ацетон).
\[ \text{CH}_3\text{COCOOH} \xrightarrow{\text{карбоксилирование}} \text{CH}_3\text{COCH}_3 + \text{CO}_2 \] (Если это пировиноградная кислота, то продукт ацетон и углекислый газ.)
4. Для каждой реакции укажите ее название (галогенирование, гидрогалогенирование, пероксидное окисление, гидратация, гидролиз, дезаминирование, алкилирование, ацилирование и т.д.), назовите продукты или укажите их класс.
а) Название: Радикальное галогенирование (хлорирование). Продукты: 1-хлорэтилциклогексан (галогеналкан) и хлороводород.
б) Название: Электрофильное присоединение (галогенирование). Продукты: 2,3-дихлор-2-метилбутан (дигалогеналкан).
в) Название: Электрофильное присоединение (гидрогалогенирование). Продукты: хлорциклогексан (галогеналкан).
г) Название: Алкилирование по Фриделю-Крафтсу. Продукты: этилбензол (ароматический углеводород) и хлороводород.
д) Название: Алкилирование амина. Продукты: N-этиланилин (вторичный амин) и иодоводород.
е) Название: Дегидратация. Продукты: кротоновая кислота (ненасыщенная карбоновая кислота) и вода.
ж) Название: Ацилирование по Фриделю-Крафтсу. Продукты: ацетофенон (ароматический кетон) и хлороводород.
з) Название: Гидролиз амида (щелочной). Продукты: ацетат натрия (соль карбоновой кислоты) и аммиак (неорганическое соединение).
и) Название: Аминолиз сложного эфира. Продукты: N-этилпропионамид (амид) и метанол (спирт).
к) Название: Декарбоксилирование. Продукты: ацетон (кетон) и углекислый газ.