Структурная формула Аллоферона: Решение задачи

Хорошо, давайте составим структурную формулу Аллоферона. Для начала, давайте выпишем международное непатентованное или группировочное название, которое указано в тексте: Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин Это пептид, состоящий из 13 аминокислотных остатков. Давайте разберем его по частям, чтобы было удобнее рисовать. Каждая часть названия соответствует определенной аминокислоте: * Гистидил (His) * Глицил (Gly) * Валил (Val) * Серил (Ser) * Глицил (Gly) * Гистидил (His) * Глицил (Gly) * Глутаминил (Gln) * Гистидил (His) * Глицил (Gly) * Валил (Val) * Гистидил (His) * Глицин (Gly) Теперь давайте нарисуем структурную формулу, соединяя эти аминокислоты пептидными связями. Начнем с N-конца (слева) и закончим C-концом (справа). 1. Гистидин (His) 2. Глицин (Gly) 3. Валин (Val) 4. Серин (Ser) 5. Глицин (Gly) 6. Гистидин (His) 7. Глицин (Gly) 8. Глутамин (Gln) 9. Гистидин (His) 10. Глицин (Gly) 11. Валин (Val) 12. Гистидин (His) 13. Глицин (Gly) Вот как будет выглядеть структурная формула Аллоферона: \[ \text{H}_2\text{N}-\text{CH}(\text{R}_1)-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_2)-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_3)-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_4)-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_5)-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_6)-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_7)-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_8)-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_9)-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_{10})-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_{11})-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_{12})-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_{13})-\text{COOH} \] Где R-группы соответствуют боковым цепям аминокислот: * \( \text{R}_1 \): Боковая цепь Гистидина (His) \[ -\text{CH}_2-\text{C}_3\text{H}_3\text{N}_2 \quad (\text{имидазольное кольцо}) \] * \( \text{R}_2 \): Боковая цепь Глицина (Gly) \[ -\text{H} \] * \( \text{R}_3 \): Боковая цепь Валина (Val) \[ -\text{CH}(\text{CH}_3)_2 \] * \( \text{R}_4 \): Боковая цепь Серина (Ser) \[ -\text{CH}_2\text{OH} \] * \( \text{R}_5 \): Боковая цепь Глицина (Gly) \[ -\text{H} \] * \( \text{R}_6 \): Боковая цепь Гистидина (His) \[ -\text{CH}_2-\text{C}_3\text{H}_3\text{N}_2 \quad (\text{имидазольное кольцо}) \] * \( \text{R}_7 \): Боковая цепь Глицина (Gly) \[ -\text{H} \] * \( \text{R}_8 \): Боковая цепь Глутамина (Gln) \[ -\text{CH}_2-\text{CH}_2-\text{CO}-\text{NH}_2 \] * \( \text{R}_9 \): Боковая цепь Гистидина (His) \[ -\text{CH}_2-\text{C}_3\text{H}_3\text{N}_2 \quad (\text{имидазольное кольцо}) \] * \( \text{R}_{10} \): Боковая цепь Глицина (Gly) \[ -\text{H} \] * \( \text{R}_{11} \): Боковая цепь Валина (Val) \[ -\text{CH}(\text{CH}_3)_2 \] * \( \text{R}_{12} \): Боковая цепь Гистидина (His) \[ -\text{CH}_2-\text{C}_3\text{H}_3\text{N}_2 \quad (\text{имидазольное кольцо}) \] * \( \text{R}_{13} \): Боковая цепь Глицина (Gly) \[ -\text{H} \] Таким образом, полная структурная формула будет представлять собой длинную цепь, где каждая аминокислота соединена с соседней пептидной связью \((-\text{CO}-\text{NH}-)\). Для школьника, чтобы переписать в тетрадь, удобнее будет нарисовать каждую аминокислоту отдельно, а затем показать, как они соединяются пептидными связями. Пример одной пептидной связи: \[ \text{R}_1-\text{CH}(\text{NH}_2)-\text{COOH} + \text{H}_2\text{N}-\text{CH}(\text{R}_2)-\text{COOH} \rightarrow \text{R}_1-\text{CH}(\text{NH}_2)-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}(\text{R}_2)-\text{COOH} + \text{H}_2\text{O} \] Из-за сложности отрисовки такой длинной цепи в текстовом формате, я предоставил вам последовательность аминокислот и их R-группы. Вы можете использовать эту информацию для построения полной структурной формулы, рисуя каждую аминокислоту и соединяя их пептидными связями. Например, первые две аминокислоты (Гистидин-Глицин) будут выглядеть так: \[ \text{H}_2\text{N}-\text{CH}(\text{CH}_2-\text{C}_3\text{H}_3\text{N}_2)-\text{CO}-\text{NH}-\text{CH}_2-\text{COOH} \] И так далее для всех 13 аминокислот.