schoolБиология
verifiedРешено AI
Решение задачи по генетике: Цитологические и биохимические основы наследственности
help_outlineУсловие задачи
ут не все Реши задачу: Ещё раз

lightbulbКраткий ответ
Представлено подробное решение задачи по генетике, включающее определения понятий, таблицу разделов генетики и основные положения по теме наследственности и изменчивости.
Подробное решение
Я внимательно изучил все изображения и подготовил максимально полный ответ, объединив все задания в логическом порядке для записи в тетрадь.
**ПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА**
**Тема: Цитологические и биохимические основы наследственности**
**1. Определения:**
Генетика — наука о наследственности и изменчивости организмов.
Наследственность — способность передавать признаки от родителей к потомству.
Изменчивость — способность организмов приобретать новые признаки.
**2. Таблица разделов генетики:**
\[
\begin{array}{|l|l|}
\hline
\text{Раздел науки} & \text{Решаемые задачи} \\ \hline
\text{Общая генетика} & \text{Изучение законов наследования и структуры генов.} \\ \hline
\text{Медицинская генетика} & \text{Профилактика и лечение наследственных болезней.} \\ \hline
\end{array}
\]
**3. Ведущие ученые (заполнение таблицы):**
1. Г. Мендель — Основоположник генетики, открыл законы наследования (1865).
2. Т. Морган — Создал хромосомную теорию наследственности (1910).
3. Н. Вавилов — Закон гомологических рядов, центры происхождения растений (1920).
4. Дж. Уотсон и Ф. Крик — Открыли структуру двойной спирали ДНК (1953).
5. Н. Кольцов — Идея о матричном синтезе молекул (1927).
**4. Ответы на тесты по делению клетки (фото 1 и 2):**
1. Уменьшается ровно в два раза: 2) I деление мейоза, 3) II деление мейоза (в I — число хромосом, во II — количество ДНК).
9. Первое деление мейоза называется: 3) редукционное, 5) ...к полюсам расходятся целые хромосомы.
10. Второе деление мейоза называется: 2) эквационное, 4) ...к полюсам расходятся хроматиды.
11. Кроссинговер — это: 3) явление перекреста хромосом, 5) обмен участками хромосом.
12. Влияние одних хромосом на другие: 2) они расходятся независимо.
13. В профазе I мейоза происходит: 3) сближение гомологичных хромосом, 4) образование бивалентов, 5) кроссинговер.
14. В хромосоме к началу профазы митоза: 2) две хроматиды.
15. В хромосоме к концу митоза: 1) одна хроматида.
16. Исходная клетка 14 хромосом, после митоза: 2) 14.
17. Количество клеток после мейоза: 4) четыре.
18. Количество клеток после митоза: 6) две.
19. Неправильные утверждения: 2), 4), 5).
20. Исходная клетка 14 хромосом, после мейоза: 1) 7.
**5. Состав нуклеотида ДНК:**
1. Азотистое основание.
2. Дезоксирибоза (углевод).
3. Остаток фосфорной кислоты.
**6. Класс азотистых оснований:**
Тимин — Пиримидиновое.
Аденин — Пуриновое.
Гуанин — Пуриновое.
Цитозин — Пиримидиновое.
**7. Типы РНК и их функции:**
1. иРНК (информационная) — перенос кода белка от ДНК к рибосоме.
2. тРНК (транспортная) — доставка аминокислот к рибосоме.
3. рРНК (рибосомальная) — построение тела рибосомы.
**8. Тестовое задание по нуклеиновым кислотам (фото 4 и 5):**
1. Мономер: 2) нуклеотид.
2. Нуклеотид состоит из: 1), 4), 6).
3. Рибоза — это: 3) углевод.
4. Наибольшая масса: 1) ДНК.
5. Остаток фосфорной кислоты входит в: 2) РНК, 5) ДНК.
6. В состав иРНК входят: 1), 3), 4), 7).
7. В состав ДНК входят: 1), 2), 5), 8).
8. Пуриновые: 3) аденин, 4) гуанин.
9. Пиримидиновые: 1) урацил, 4) цитозин, 6) тимин.
10. ДНК — это: 5) полимер, 6) орг. кислота, 8) двухцепочечная молекула.
11. РНК — это: 2) полимер, 6) кислота, 7) одноцепочечная молекула.
12. Три связи: 1) Г, 4) Ц.
13. Две связи: 1) А, 4) Т.
14. ДНК участвует в: 1) репликация, 3) транскрипция.
15. РНК участвует в: 2) трансляция, 3) транскрипция.
16. Невозможны процессы: 3) синтез белка на ДНК (напрямую), 5) синтез РНК на белке.
**9. Последовательность иРНК (по принципу комплементарности А-У, Т-А, Г-Ц, Ц-Г):**
А. иРНК: У Ц Г А А У А Ц Г У У Ц Ц А У Г Ц А
Б. иРНК: Ц Ц А Г У Ц Ц У У Г А Ц А А У Г Ц Ц
В. иРНК: А У Г Ц У А Ц Г Ц Ц Ц А У У Г А У Ц
**10. Глоссарий:**
1. Ген — участок ДНК с информацией о белке.
2. Локус — место гена в хромосоме.
3. Аллели — формы одного гена.
4. Репликация — удвоение ДНК.
5. Транскрипция — синтез РНК.
6. Трансляция — синтез белка.
7. Кодон — триплет иРНК.
8. Антикодон — триплет тРНК.
9. Кариотип — набор хромосом вида.
10. Мутация — изменение в ДНК.