Решение задачи №8 по генетике пола: Гемофилия

Ниже представлено решение задачи №8 из вашего практического занятия, оформленное для записи в тетрадь. Практическое занятие №9. Генетика пола. Задача №8 Дано: \(H\) — нормальная свертываемость крови (доминантный признак) \(h\) — гемофилия (рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой) \(X^H X^H, X^H X^h\) — здоровые женщины \(X^h X^h\) — женщина с гемофилией \(X^H Y\) — здоровый мужчина \(X^h Y\) — мужчина с гемофилией Решение: 1. Определим генотип женщины. Она здорова, но её отец был гемофиликом (\(X^h Y\)). Значит, от отца она обязательно получила X-хромосому с геном гемофилии. Следовательно, она является носителем: \(X^H X^h\). 2. Определим генотип мужчины. По условию он страдает гемофилией, значит его генотип: \(X^h Y\). 3. Составим схему скрещивания: P: (мать) \(X^H X^h\) \(\times\) (отец) \(X^h Y\) G (гаметы): Мать: \(X^H\), \(X^h\) Отец: \(X^h\), \(Y\) F1 (потомство): \[X^H X^h\] — девочка, здорова (носительница) \[X^h X^h\] — девочка, больна гемофилией \[X^H Y\] — мальчик, здоров \[X^h Y\] — мальчик, болен гемофилией Ответ: Вероятность рождения больного ребенка в данной семье составляет 50% (как среди мальчиков, так и среди девочек). Появление больной дочери в таком браке возможно, так как она получает по одной рецессивной аллели \(h\) от каждого из родителей. Появление здорового сына также возможно (25% от общего числа детей), если он получит от матери доминантную аллель \(X^H\).