Решение задачи по генетике: гемофилия

Ниже представлено решение задач по генетике, оформленное для записи в школьную тетрадь. Задача 1 Дано: \(H\) — нормальная свертываемость крови \(h\) — гемофилия \(X^H X^?\) — мать (здорова) \(X^H Y\) — отец (здоров) Сын — \(X^h Y\) (гемофилик) Найти: вероятность рождения здорового сына. Решение: Так как в семье родился сын с гемофилией (\(X^h Y\)), он получил \(Y\)-хромосому от отца, а \(X^h\)-хромосому от матери. Значит, мать является носителем гена гемофилии. Схема скрещивания: P: \(X^H X^h\) (мать) \(\times\) \(X^H Y\) (отец) Гаметы: \(X^H\), \(X^h\) и \(X^H\), \(Y\) F1 (возможные генотипы детей): 1. \(X^H X^H\) — здоровая дочь 2. \(X^H X^h\) — здоровая дочь (носитель) 3. \(X^H Y\) — здоровый сын 4. \(X^h Y\) — сын с гемофилией Среди всех возможных детей вероятность рождения здорового сына составляет 1 из 4, то есть 25%. Если рассматривать только сыновей, то вероятность того, что сын будет здоров, составляет 50%. Ответ: Вероятность рождения здорового сына в этой семье составляет 25% от всех детей (или 50% среди мальчиков). Задача 2 Дано: \(A\) — нормальный слух \(a\) — глухота (аутосомный признак) \(D\) — нормальное зрение \(d\) — дальтонизм (сцеплен с \(X\)-хромосомой) Мать: \(A? X^D X^?\) (здорова) Отец: \(aa X^d Y\) (глухой, дальтоник) Дети: дочь (\(aa X^d X^d\)), сын (\(aa X^d Y\)) Решение: Так как у детей проявились рецессивные признаки (глухота и дальтонизм), они должны были получить соответствующие гены от обоих родителей. Значит, мать гетерозиготна по обоим признакам: \(Aa X^D X^d\). Схема скрещивания: P: \(Aa X^D X^d\) \(\times\) \(aa X^d Y\) Гаметы матери: \(AX^D\), \(AX^d\), \(aX^D\), \(aX^d\) Гаметы отца: \(aX^d\), \(aY\) Возможные генотипы и фенотипы детей: 1. \(Aa X^D X^d\) — дочь, здорова 2. \(Aa X^d X^d\) — дочь, дальтоник 3. \(aa X^D X^d\) — дочь, глухая 4. \(aa X^d X^d\) — дочь, глухая и дальтоник 5. \(Aa X^D Y\) — сын, здоров 6. \(Aa X^d Y\) — сын, дальтоник 7. \(aa X^D Y\) — сын, глухой 8. \(aa X^d Y\) — сын, глухой и дальтоник Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями (\(aa X^d X^d\) или \(aa X^d Y\)) составляет 2 из 8, то есть 25%. Ответ: Генотипы родителей: мать \(Aa X^D X^d\), отец \(aa X^d Y\). Вероятность рождения детей с обеими аномалиями — 25%. Задача 3 Дано: \(H\) — норма \(h\) — гемофилия Мужчина: \(X^h Y\) Женщина: \(X^H X^H\) (ее предки здоровы) Дочь: \(X^H X^h\) (здорова, носитель) Муж дочери: \(X^H Y\) (здоров) Решение: Дочь получила \(X^h\) от отца и \(X^H\) от матери. Она выходит замуж за здорового мужчину. Схема скрещивания: P2: \(X^H X^h\) \(\times\) \(X^H Y\) Гаметы: \(X^H\), \(X^h\) и \(X^H\), \(Y\) F2: 1. \(X^H X^H\) — здоровая дочь 2. \(X^H X^h\) — здоровая дочь (носитель) 3. \(X^H Y\) — здоровый сын 4. \(X^h Y\) — больной сын Вероятность рождения больного ребенка (сына) составляет 1 из 4, то есть 25%. Ответ: Вероятность рождения больного гемофилией ребенка составляет 25%. Задача 4 Дано: Признак перепончатопалости сцеплен с \(Y\)-хромосомой. Мужчина: \(X Y^p\) (с перепонками) Женщина: \(X X\) (норма) Решение: Так как признак находится в \(Y\)-хромосоме, он передается строго от отца к сыну. Дочери получают от отца только \(X\)-хромосому, поэтому они всегда будут здоровы и не будут нести этот ген. Схема скрещивания: P: \(X X\) \(\times\) \(X Y^p\) Гаметы: \(X\) и \(X\), \(Y^p\) F1: 1. \(X X\) — все дочери здоровы (100%) 2. \(X Y^p\) — все сыновья имеют перепончатопалость (100%) Ответ: Все сыновья будут иметь перепончатопалость, все дочери будут фенотипически и генотипически нормальны.