Решение задачи №8: Наследование гемофилии

Решение задачи №8 из представленного списка. Дано: \(H\) — нормальная свертываемость крови (доминантный признак); \(h\) — гемофилия (рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой); \(X^H X^H, X^H X^h\) — здоровые женщины; \(X^h X^h\) — женщина с гемофилией; \(X^H Y\) — здоровый мужчина; \(X^h Y\) — мужчина с гемофилией. Решение: 1. Определим генотип мужчины. По условию он страдает гемофилией, значит его генотип: \(X^h Y\). 2. Определим генотип женщины. Она здорова, но её отец был гемофиликом (\(X^h Y\)). От отца она обязательно получила X-хромосому с геном гемофилии (\(X^h\)). Следовательно, она является гетерозиготным носителем. Её генотип: \(X^H X^h\). 3. Составим схему скрещивания: P: (мать) \(X^H X^h\) \(\times\) (отец) \(X^h Y\) Гаметы матери: \(X^H\), \(X^h\) Гаметы отца: \(X^h\), \(Y\) 4. Определим генотипы и фенотипы потомства (F1): \[X^H X^h\] — здоровая девочка (носительница); \[X^h X^h\] — девочка с гемофилией; \[X^H Y\] — здоровый мальчик; \[X^h Y\] — мальчик с гемофилией. Анализ результатов: Вероятность рождения больного ребенка (независимо от пола) составляет 50%. Среди девочек: 50% здоровы (носители), 50% больны. Среди мальчиков: 50% здоровы, 50% больны. Ответ: В данном браке вероятность рождения ребенка с гемофилией составляет 50% (как для мальчиков, так и для девочек). Половина детей будут страдать данным заболеванием.