schoolБиология
verifiedРешено AI
Решение задачи: транскрипция ДНК, синтез белка и мутация
help_outlineУсловие задачи

lightbulbКраткий ответ
Решение задачи показывает процесс транскрипции ДНК в иРНК и последующий синтез белка. Мутация типа 'сдвиг рамки считывания' приводит к изменению аминокислотной последовательности.
Подробное решение
Ниже представлено решение задач, оформленное для записи в тетрадь.
Задача 1.
Дано:
Цепь ДНК: ТЦААТТЦАГТТЦ.
Решение:
1. По принципу комплементарности (А-У, Г-Ц, Т-А) находим последовательность иРНК:
иРНК: АГУ-УАА-ГУЦ-ААГ.
2. По таблице генетического кода определяем последовательность аминокислот в белке:
Белок: Сер (серин) — Стоп-кодон (УАА) — Вал (валин) — Лиз (лизин).
Синтез белка оборвется на втором триплете, так как УАА является стоп-кодоном.
3. Произошло удвоение третьего нуклеотида в первом триплете ДНК (ТЦА -> ТЦАА).
Новая цепь ДНК: ТЦА-АТТ-ЦАГ-ТТЦ... превращается в ТЦА-ААТ-ТЦА-ГТТ-Ц...
Новая иРНК: АГУ-УУА-АГУ-ЦАА-Г...
Новый белок: Сер — Лей — Сер — Глн.
Ответ: Произойдет мутация типа «сдвиг рамки считывания». Это приведет к полному изменению аминокислотной последовательности белка после места мутации, что сделает белок нефункциональным.
Задача 2.
Дано:
Исходная последовательность: ABCDEFGH
Последовательность после мутации: ACBEFH
Решение:
Сравним последовательности. Мы видим, что участок «B» и «C» поменялись местами, а участки «D» и «G» исчезли. Однако, если рассматривать это как единичный процесс, описанный в школьной программе, то здесь наблюдается выпадение (делеция) участков D и G, а также перестановка (инверсия или транслокация) других участков.
Ответ: Это хромосомная мутация. Конкретные виды: делеция (утрата участков D и G) и инверсия/перестройка.
Задача 3.
Дано:
Кариотип: \(46, XY, 15+, 21-\).
Решение:
1. \(46\) — общее число хромосом (норма).
2. \(XY\) — мужской пол.
3. \(15+\) — наличие лишней хромосом в 15-й паре (трисомия по 15-й хромосоме).
4. \(21-\) — отсутствие одной хромосомы в 21-й паре (моносомия по 21-й хромосоме).
Ответ: Это геномная мутация, связанная с нарушением числа хромосом (анеуплоидия). У данного мужчины наблюдается лишняя 15-я хромосома и нехватка одной 21-й хромосомы.
Задача 4.
Дано:
В соматических клетках капусты установлено 27 хромосом вместо нормальных 18.
Решение:
1. Определим кратность набора. Если норма \(2n = 18\), то \(n = 9\).
2. Число 27 соответствует \(3n\) (\(9 \times 3 = 27\)).
Ответ: Это геномная мутация — полиплоидия (а именно триплоидия, \(3n\)).
Задание 25 (Установите соответствие).
А) изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК — 2) генные;
Б) изменение строения хромосом — 3) хромосомные;
В) изменение числа хромосом в ядре — 1) геномные;
Г) полиплоидия — 1) геномные;
Д) изменение последовательности расположения генов — 3) хромосомные.
Итоговый ответ: А-2, Б-3, В-1, Г-1, Д-3.