Решение задачи: Мутация ДНК и последствия

ЗАДАЧА 5. Решение: 1) Исходная цепь ДНК: АГЦ-АГГ-ТАА. 2) По принципу комплементарности строим иРНК: УЦГ-УЦЦ-АУУ. 3) По таблице генетического кода определяем исходную последовательность аминокислот: Сер (серин) — Сер (серин) — Иле (изолейцин). 4) Произошла мутация: выпадение второго нуклеотида в третьем триплете (в ТАА выпал А). Новая последовательность ДНК: АГЦ-АГГ-ТА. 5) Первичная структура полипептида изменится, так как произошел сдвиг рамки считывания. Это приведет к изменению всех последующих аминокислот в белке. 6) Вид мутации: генная мутация (делеция). 7) Это не всегда приводит к болезням. Некоторые мутации могут быть нейтральными или даже полезными, становясь материалом для эволюции. Однако в большинстве случаев делеции со сдвигом рамки приводят к синтезу нефункционального белка. ЗАДАЧА 6. Ответ: Тип мутации — хромосомная перестройка. Здесь наблюдается сочетание инверсии (участок B-C развернулся на 180 градусов, став C-B) и делеции (утрата участков D и G). ЗАДАЧА 7. Ответ: Кариотип \(46, XY, 15+, 21-\) характеризует мужской организм (наличие XY). Общее число хромосом в норме (46), однако произошла гетероплоидия (анеуплоидия) по отдельным хромосомам: трисомия по 15-й паре (лишняя хромосома) и моносомия по 21-й паре (отсутствие одной хромосомы). Это сложная хромосомная аномалия. ЗАДАЧА 8. Решение: 1) Гаплоидный набор капусты \(n = 9\), так как \(2n = 18\). 2) Количество хромосом 27 соответствует формуле \(3n\) (\(9 \times 3 = 27\)). 3) Тип мутации: геномная мутация, полиплоидия (триплоидия). ЗАДАЧА 9. Ответ: Кариотип \(47, XXY\) — это геномная мутация (анеуплоидия), трисомия по половым хромосомам. Данная мутация характерна для синдрома Клайнфельтера. Организм мужского пола, так как присутствует Y-хромосома, но имеет лишнюю X-хромосому. ЗАДАЧА 10. Ответ: Заболевание: Синдром Шерешевского-Тернера. Пол: Женский (отсутствие Y-хромосомы). Цитогенетическая характеристика: \(45, X0\) (моносомия по X-хромосоме).