Решение задач по мутациям ДНК и синтезу полипептидов

ЗАДАЧА 3 Исходная цепь ДНК: Г Т Т - А А Г - Ц А Т - Г Г Г - А. 1. Проводим мутацию: выпадают третий нуклеотид (Т) и третий триплет (ЦАТ). Новая последовательность ДНК: Г Т А А Г Г Г Г А. 2. По принципу комплементарности строим иРНК (учитываем, что в РНК вместо Тимина — Урацил): ДНК: Г Т А - А Г Г - Г Г А иРНК: Ц А У - У Ц Ц - Ц Ц У 3. По таблице генетического кода определяем аминокислоты: ЦАУ — Гис (гистидин) УЦЦ — Сер (серин) ЦЦУ — Про (пролин) Последовательность полипептида: Гис - Сер - Про. ЗАДАЧА 4 Исходная цепь ДНК: Г Т Т - Ц Г Т - А А Г - Ц А Т - Г Г Г - Ц Т. 1. Проводим мутацию: выпадают второй (Т) и шестой (Т) нуклеотиды. Новая последовательность ДНК: Г Т Ц Г А А Г Ц А Т Г Г Г Ц Т. Разбиваем на триплеты: Г Т Ц - Г А А - Г Ц А - Т Г Г - Г Ц Т. 2. Строим иРНК по принципу комплементарности: иРНК: Ц А Г - Ц У У - Ц Г У - А Ц Ц - Ц Г А. 3. Определяем аминокислоты: ЦАГ — Глн; ЦУУ — Лей; ЦГУ — Арг; АЦЦ — Тре; ЦГА — Арг. Последовательность полипептида: Глн - Лей - Арг - Тре - Арг. ЗАДАЧА 5 Исходная ДНК: А Г Ц - А Г Г - Т А А. 1. Исходная иРНК: У Ц Г - У Ц Ц - А У У. 2. Исходные аминокислоты: Сер - Сер - Иле. 3. Мутация: выпадение второго нуклеотида в третьем триплете (А). Новая ДНК: А Г Ц - А Г Г - Т А. Новая иРНК: У Ц Г - У Ц Ц - А У. Первичная структура изменится, так как произошел сдвиг рамки считывания, и последний триплет стал неполным (или изменится состав аминокислот, если цепь длиннее). Вид мутации: генная мутация (делеция). Это не всегда приводит к болезням, так как мутация может быть нейтральной или произойти в некодирующей части гена. ЗАДАЧА 6 Исходная последовательность: ABCDEFGH. После мутации: ACBEFH. Тип мутации: здесь наблюдается делеция (выпадение участков D и G) и инверсия (участок CBE вместо BCE). Это сложная хромосомная перестройка. ЗАДАЧА 7 Кариотип: \(46, XY, 15+, 21-\). Характеристика: общее число хромосом в норме (46), мужской пол (XY). Однако имеется лишняя хромосома в 15-й паре (трисомия по 15-й хромосоме) и отсутствие одной хромосомы в 21-й паре (моносомия по 21-й хромосоме). Это результат транслокации или нерасхождения хромосом. ЗАДАЧА 8 В норме \(2n = 18\). У данного растения \(27\) хромосом. Характеристика: \(27 / 9 = 3\). Это полиплоидия (триплоидия, \(3n\)). Мутация геномная. ЗАДАЧА 9 Кариотип: \(47, XXY\). Характеристика: синдром Клайнфельтера. Это геномная мутация (трисомия по половым хромосомам). Организм мужского пола, обладающий лишней X-хромосомой, что ведет к нарушениям развития и бесплодию. ЗАДАЧА 10 Данные: 45 хромосом, одна X-хромосома (\(45, X0\)). Заболевание: синдром Шерешевского-Тернера. Пол: женский.