Лабораторная 4 (2)
Определение величины R
Полученная формула сравнивается с формулой алкана с таким же содержанием атомов углерода. Разность между числом атомов водорода в алкане \((2n + 2)\) и в образце, деленная на два, дает величину R. \[R = \frac{(2n + 2) - H_{образец}}{2}\] где: * \(n\) - число атомов углерода в образце. * \(H_{образец}\) - число атомов водорода в образце.Природная распространенность изотопов химических элементов
Ниже представлена таблица с данными о природной распространенности изотопов различных химических элементов.| Элемент | Изотоп | Тип изотопа | Интенсивность, % (относительно \(\sum\) изотопов) | Интенсивность, % (относительно наиболее распространенного изотопа) | Тип элемента |
| Водород | \(^1H\) | A | 99,985 | 100,00 | A* |
| \(^2D\) | A+1 | 0,015 | 0,02 | ||
| Углерод | \(^{12}C\) | A | 98,89 | 100,00 | A+1 |
| \(^{13}C\) | A+1 | 1,11 | 1,12 | ||
| Азот | \(^{14}N\) | A | 99,64 | 100,00 | A+1 |
| \(^{15}N\) | A+1 | 0,36 | 0,37 | ||
| Кислород | \(^{16}O\) | A | 99,76 | 100,00 | A+2 |
| \(^{17}O\) | A+1 | 0,04 | 0,04 | ||
| \(^{18}O\) | A+2 | 0,20 | 0,20 | ||
| Фтор | \(^{19}F\) | A | 100,00 | 100,00 | A |
| Кремний | \(^{28}Si\) | A | 92,18 | 100,00 | A+2 |
| \(^{29}Si\) | A+1 | 4,71 | 5,11 | ||
| \(^{30}Si\) | A+2 | 3,12 | 3,38 | ||
| Фосфор | \(^{31}P\) | A | 100,00 | 100,00 | A |
| Сера | \(^{32}S\) | A | 95,02 | 100,00 | A+2* |
| \(^{33}S\) | A+1 | 0,75 | 0,79 | ||
| \(^{34}S\) | A+2 | 4,21 | 4,44 | ||
| \(^{36}S\) | A+4 | 0,11 | 0,11 | ||
| Хлор | \(^{35}Cl\) | A | 75,40 | 100,00 | A+2 |
| \(^{37}Cl\) | A+2 | 24,60 | 32,63 | ||
| Бром | \(^{79}Br\) | A | 50,57 | 100,00 | A+2 |
| \(^{81}Br\) | A+2 | 49,43 | 97,75 | ||
| Иод | \(^{127}I\) | A | 100,00 | 100,00 | A |
* Несмотря на присутствие изотопов A+1 у водорода и A+4 у серы эти элементы считаются A и A+2 соответственно, так как распространенность указанных изотопов очень низка и может проявляться только при наличии очень большого числа атомов H или S в молекуле образца (разд. 5.12).
Дополнительные условия и правила
- Третье необходимое условие позволяет проверить правильность выбора \(M^+\) на основании первичных фрагментных ионов. Обычно \(M^+\) легко отщепляет молекулы \(CO_2\), \(H_2O\), \(C_2H_4\), \(HHal\); радикалы \(Alk^*\), \(H^*\), \(Hal^*\), \(OH^*\) и т. д.
- Следует помнить, что потери из \(M^+\) от 5 до 14 или от 21 до 25 а. е. м., приводящие к возникновению интенсивных пиков ионов, крайне маловероятны. Если в спектре такие пики все же присутствуют, пик \(M^+\), по-видимому, выбран неверно.
- Определение элементного состава соединения следует начинать с пика \(M+2\).
- Необходимо учитывать, что в случае присутствия в молекуле нескольких атомов (A+2)-элементов в спектре могут появиться интенсивные пики \(M+4\), \(M+6\) и т. д. Если интенсивность пика \(M+2\) составляет менее 3% от интенсивности пика \(M\), соединение не содержит атомов хлора, брома, серы и кремния. Правило применимо и для осколочных ионов.