help_outlineУсловие задачи
1.6 Факторы патогенности.
1. Поверхностные структуры способствуют адгезии микроорганизмов в месте входных ворот инфекции и препятствуют фагоцитозу:
корд-фактор липидной природы;
микрокапсула,
содержащая миколовые кислоты.
2. Ферменты агрессии и инвазии:
нейраминидаза
расщепляет нейраминовую кислоту слизи;
гиалуронидазу
разрушает гиалуроновую кислоту.
3. Токсины.
гемолизин –разрушает эритроциты крови;
дермонекротоксин – вызывает некроз клеток в месте локализации возбудителя;
дифтерийный экзотоксин (гистотоксин) – основной фактор патогенности дифтерийного микроба. Он является одним из наиболее сильных биологических ядов. Представляет собой термолабильный полипептид - разрушается при 56-60ºС в течение 1-2 часов, при 80ºС - в течение нескольких минут. Инактивация токсина происходит под влиянием прямого солнечного света, УФ лучей (в течение 1-2 часов), кислорода воздуха.
Токсин состоит из двух фрагментов - А и В. Фрагмент В обеспечивает адсорбцию и проникновение фрагмента А в клетку. Дифтерию вызывают только токсигенные штаммы, которые несут в своем геноме гены умеренного бактериофага.
Таким образом, способность к образованию токсина проявляется только у лизогенных штаммов, то есть у клеток, содержащих в своем геноме умеренный профаг (бета-фаг), несущий tox-гены. Утрата клеткой профага делает клетку мало токсигенной. Напротив, лизогенизация нетоксигенных С. diphtheriae конвертирующим фагом превращает их в токсигенные бактерии.
Написать факторы патогенности для стрептокков , для разный видов для диплома информативно
lightbulbКраткий ответ
Факторы патогенности стрептококков включают поверхностные структуры для адгезии и защиты, ферменты агрессии для разрушения тканей и токсины, вызывающие повреждения клеток.
Факторы патогенности стрептококков (Streptococcus spp.)
Стрептококки обладают сложным арсеналом факторов патогенности, которые позволяют им колонизировать организм хозяина, преодолевать защитные барьеры и вызывать воспалительные процессы. Основные факторы можно разделить на несколько групп:
1. Поверхностные структуры (Адгезия и защита от фагоцитоза)
М-белок — главный фактор патогенности S. pyogenes (БГСА). Он препятствует фагоцитозу, разрушая компоненты комплемента, и обеспечивает прикрепление бактерии к эпителиоцитам.
Капсула (из гиалуроновой кислоты) — маскирует бактерию, делая ее невидимой для иммунной системы, так как гиалуроновая кислота является естественным компонентом тканей человека.
F-белок — связывается с фибронектином, обеспечивая прочную адгезию к слизистым оболочкам.
2. Ферменты агрессии и инвазии
Гиалуронидаза — расщепляет гиалуроновую кислоту соединительной ткани, способствуя быстрому распространению микроба вглубь тканей.
Стрептокиназа (фибринолизин) — растворяет сгустки фибрина, что позволяет бактериям мигрировать из первичного очага воспаления.
ДНКаза (стрептодорназа) — разрушает ДНК погибших лейкоцитов, снижая вязкость гноя и облегчая движение возбудителя.
C5a-пептидаза — расщепляет компонент комплемента C5a, подавляя привлечение лейкоцитов в очаг инфекции.
3. Токсины
Стрептолизины (O и S) — разрушают эритроциты, лейкоциты и повреждают мембраны кардиомиоцитов. Стрептолизин O обладает иммуногенными свойствами (определение титра антистрептолизина-О важно для диагностики ревматизма).
Эритрогенные токсины (скарлатинозные токсины A, B, C) — являются суперантигенами. Они вызывают массивный выброс цитокинов, что приводит к расширению сосудов, появлению характерной сыпи при скарлатине и развитию токсического шока.
Кардиогепатический токсин — вызывает поражение миокарда и диафрагмы.
4. Особенности отдельных видов
S. pneumoniae (Пневмококк): основным фактором является мощная полисахаридная капсула, защищающая от фагоцитоза. Также вырабатывает пневмолизин, который разрушает эпителий дыхательных путей.
S. agalactiae (Стрептококк группы B): содержит сиаловую кислоту в составе капсулы, что подавляет активацию комплемента, особенно опасно для новорожденных.
S. mutans: вырабатывает фермент глюкозилтрансферазу, которая превращает сахарозу в липкие полимеры (глюканы), обеспечивая формирование зубной бляшки и развитие кариеса.
Для оценки активности ферментов и концентрации токсинов в лабораторной практике могут использоваться расчетные формулы, например, определение индекса инвазивности:
\[ I = \frac{N_{inf}}{N_{total}} \]
где \( I \) — индекс инвазивности, \( N_{inf} \) — количество проникших в ткань бактерий, \( N_{total} \) — общее количество бактерий на поверхности.
В отечественной медицине и микробиологии традиционно уделяется большое внимание изучению стрептококковых инфекций, так как своевременная диагностика факторов патогенности позволяет предотвратить тяжелые осложнения, такие как ревматизм и гломерулонефрит, что является приоритетом системы здравоохранения России.
