Решение: Фармакокинетика изучает: 1. Всасывание лекарс

Ниже представлены ответы на тестовые задания по фармакологии, оформленные для записи в тетрадь. Согласно инструкции к тесту: А — если верно 1, 2, 3 В — если верно 1, 3 С — если верно 2, 4 Д — если верно 4 Е — если все верно 1. Фармакокинетика изучает: Верны все пункты: 1 (всасывание), 2 (распределение), 3 (метаболизм), 4 (выведение). Ответ: Е 2. Укажите точки фармакодинамического взаимодействия лекарств: Фармакодинамика изучает взаимодействие лекарства с рецепторами. Пункты 1, 2 и 3 относятся к фармакокинетике. Верным является только пункт 4 (на уровне рецепторов). Ответ: Д 3. Лучше всасываются при пероральном введении вещества: Для прохождения через мембраны клеток ЖКТ путем пассивной диффузии вещества должны быть липофильными (1) и неполярными (3). Гидрофильные и полярные вещества всасываются хуже. Ответ: В 4. Укажите парентеральные пути введения лекарств: Парентеральный путь — это введение в обход ЖКТ. Сюда относятся: 1 (внутримышечный), 2 (ингаляционный), 3 (электрофоретический), 4 (подкожный). Все перечисленные пути являются парентеральными. Ответ: Е 5. Для конъюгации лекарств характерно: Конъюгация — это вторая фаза метаболизма, присоединение к молекуле лекарства различных групп. Сюда относятся: 1 (сульфатирование), 2 (ацетилирование), 3 (глюкуронидирование). Окисление-восстановление (4) относится к первой фазе метаболизма. Ответ: А 6. При прямом антагонизме препараты: Прямой антагонизм подразумевает, что вещества действуют на одни и те же рецепторы (3) и вызывают противоположные эффекты (1). Ответ: В 7. При двустороннем антагонизме: Это вид антагонизма, при котором оба препарата способны подавлять действие друг друга (2), и результат зависит от их концентрации в области рецепторов (4). Ответ: С Для справки в тетрадь (формула биодоступности): \[ F = \frac{AUC_{p.o.}}{AUC_{i.v.}} \cdot 100\% \] где \( F \) — биодоступность, \( AUC \) — площадь под кривой "концентрация-время" при пероральном (\( p.o. \)) и внутривенном (\( i.v. \)) введении.