Решение задачи по биологии: почему клетки печени не вырабатывают фактор IX?

Данное явление описывает механизм возникновения наследственного заболевания — гемофилии типа B. Ниже представлено объяснение, структурированное для записи в школьную тетрадь. Причины и механизм нарушения свертываемости крови 1. Генетическая основа нарушения. В ядре клеток печени содержатся гены, в которых зашифрована информация о строении белков. Если в гене, отвечающем за синтез фактора свертывания IX, происходит мутация (замена или выпадение нуклеотидов), это приводит к изменению генетического кода. 2. Нарушение биосинтеза белка. Так как структура белка напрямую зависит от последовательности нуклеотидов в ДНК, ошибка в коде приводит к двум вариантам развития событий: — Клетка синтезирует "дефектный" белок, который имеет неправильную форму и не может выполнять свои функции. — Синтез белка полностью прекращается. 3. Роль фактора IX в гемостазе. Фактор IX (фактор Кристмаса) является важным ферментом в каскаде свертывания крови. Его задача — активировать другие белки, что в конечном итоге приводит к превращению растворимого белка фибриногена в нерастворимые нити фибрина. 4. Последствия для организма. При отсутствии или дефекте фактора IX цепочка химических реакций разрывается. Тромб (кровяной сгусток) не может сформироваться вовремя или получается слишком рыхлым. Это приводит к длительным кровотечениям даже при незначительных травмах. Схематично процесс можно представить так: Мутация в ДНК \( \rightarrow \) Изменение иРНК \( \rightarrow \) Дефектный фактор IX \( \rightarrow \) Остановка каскада свертывания \( \rightarrow \) Гемофилия.