Получение 2-метилбутанола-2 из ацетона: Реакция Гриньяра

Для получения 2-метилбутанола-2 из ацетона в школьном курсе химии чаще всего используется реакция Гриньяра. Этот метод позволяет нарастить углеродную цепь и получить третичный спирт. Ниже приведены уравнения реакций, которые удобно переписать в тетрадь: 1. Взаимодействие ацетона с этилмагнийбромидом (реактивом Гриньяра). В этой стадии образуется промежуточный алкоголят магния: \[ CH_3-CO-CH_3 + CH_3-CH_2-MgBr \rightarrow CH_3-C(OMgBr)(CH_2-CH_3)-CH_3 \] 2. Гидролиз полученного соединения в кислой среде для получения целевого спирта: \[ CH_3-C(OMgBr)(CH_2-CH_3)-CH_3 + H_2O \xrightarrow{H^+} CH_3-C(OH)(CH_2-CH_3)-CH_3 + Mg(OH)Br \] В результате образуется 2-метилбутанол-2 (также называемый трет-амиловым спиртом). Пояснение к реакциям: - Ацетон (пропанон) реагирует с этилмагнийбромидом по связи C=O. - Этильная группа \( -CH_2-CH_3 \) присоединяется к центральному атому углерода, а магнийсодержащий остаток — к кислороду. - При добавлении воды (гидролизе) группа \( -OMgBr \) заменяется на гидроксильную группу \( -OH \).