Решение задачи по генетике (анализ родословной)

Решение задачи по генетике (анализ родословных) Для схемы Б: А. Определение типа наследования признака 1. Признак проявляется не в каждом поколении (у здоровых родителей 1 и 2 родился ребенок с признаком). Это говорит о том, что признак рецессивный. 2. Признак проявляется преимущественно у лиц мужского пола. 3. Мы видим, что от здоровых родителей (отец здоров, мать внешне здорова) рождается сын с признаком. Это характерный признак наследования, сцепленного с полом (с X-хромосомой). Вывод: Тип наследования — аутосомно-рецессивный или рецессивный, сцепленный с X-хромосомой. Судя по схеме Б, где признак передается от здоровых родителей сыну, это X-сцепленный рецессивный тип. Б. Определение вероятности рождения ребенка с признаком у родителей 1 и 2 Введем обозначения: \(X^A\) — норма (здоровый ген); \(X^a\) — наличие признака (рецессивный ген). Анализ генотипов родителей 1 и 2: 1. Отец (2) здоров, значит его генотип: \(X^A Y\). 2. Мать (1) здорова, но у нее родился сын с признаком (\(X^a Y\)). Значит, она является носителем этого гена. Ее генотип: \(X^A X^a\). Схема скрещивания: P: \( \ female \ X^A X^a \times \ male \ X^A Y \) G: \(X^A\), \(X^a\) ; \(X^A\), \(Y\) Возможные генотипы и фенотипы потомства (F1): 1. \(X^A X^A\) — здоровая девочка; 2. \(X^A X^a\) — здоровая девочка (носительница); 3. \(X^A Y\) — здоровый мальчик; 4. \(X^a Y\) — мальчик с признаком. Расчет вероятности: Всего 4 равновероятных варианта комбинаций генов. Ребенок с признаком (черный квадрат на схеме) — это только вариант \(X^a Y\). Вероятность составляет 1 из 4, что в процентном отношении равно: \[ \frac{1}{4} \times 100\% = 25\% \] Ответ: А. Тип наследования: рецессивный, сцепленный с полом (X-хромосомой). Б. Вероятность рождения ребенка с признаком у родителей 1 и 2 составляет 25%.