Решение генетической задачи: дальтонизм

Ниже представлено полное решение генетической задачи, оформленное для записи в тетрадь. Дано: \( X^D \) — нормальное зрение (доминантный признак) \( X^d \) — дальтонизм (рецессивный признак) Отец страдает дальтонизмом: \( X^d Y \) Мать — носитель: \( X^D X^d \) Решение: Составим схему скрещивания: \[ P: \female X^D X^d \times \male X^d Y \] \[ G: X^D, X^d \quad \text{и} \quad X^d, Y \] Возможные генотипы и фенотипы детей (\( F_1 \)): 1. \( X^D X^d \) — девочка, нормальное зрение (носительница). 2. \( X^d X^d \) — девочка, дальтоник. 3. \( X^D Y \) — мальчик, нормальное зрение. 4. \( X^d Y \) — мальчик, дальтоник. Анализ результатов: — Среди дочерей: одна здорова, одна дальтоник (50% дочерей). — Среди сыновей: один здоров, один дальтоник (50% сыновей). — Всего детей: двое из четырех — дальтоники (50% всех детей). Верные ответы для выбора в задании: 1. 50% сыновей 2. 50% дочерей 3. 50% всех детей Вывод для тетради: Так как мать передает либо здоровую хромосому, либо хромосому с геном дальтонизма, а отец-дальтоник всегда передает дочерям хромосому с геном болезни, вероятность рождения ребенка с дальтонизмом в данной семье составляет 50% независимо от пола.