Решение задачи: Вероятность дальтонизма у потомства

Дано: Отец страдает дальтонизмом. Мать является носителем гена дальтонизма. Решение: Дальтонизм — это рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Обозначим: \( X^D \) — нормальное зрение (доминантный ген). \( X^d \) — дальтонизм (рецессивный ген). Генотипы родителей: Отец: \( X^d Y \) (болен). Мать: \( X^D X^d \) (здорова, носитель). Составим схему скрещивания: P: \( \female X^D X^d \times \male X^d Y \) Гаметы матери: \( X^D \), \( X^d \) Гаметы отца: \( X^d \), \( Y \) Возможные генотипы и фенотипы детей: 1. \( X^D X^d \) — девочка, здорова (носитель). 2. \( X^d X^d \) — девочка, дальтоник. 3. \( X^D Y \) — мальчик, здоров. 4. \( X^d Y \) — мальчик, дальтоник. Анализ результатов: Среди дочерей: одна здорова, одна больна. Вероятность болезни — 50%. Среди сыновей: один здоров, один болен. Вероятность болезни — 50%. Среди всех детей: двое из четырех больны. Вероятность болезни — 50%. Верные утверждения из списка: 1. 50% сыновей (верно). 2. 50% дочерей (верно). 3. 50% всех детей (верно). Ответ: Нужно выбрать варианты: 50% сыновей, 50% дочерей, 50% всех детей.