Практическая Работа №4: Наследственность и Изменчивость - Решение

Ниже представлены ответы на задания практической работы, оформленные для удобного переписывания в тетрадь. Практическая работа №4 Тема: «Наследственность и изменчивость» 1. Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование генов. Группы сцепления — это гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся совместно. Исследователь сцепленного наследования — Томас Хант Морган. Основные положения хромосомной теории наследственности: 1. Гены располагаются в хромосомах в линейном порядке. 2. Разные хромосомы содержат разное количество генов. Набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален. 3. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются преимущественно вместе. 4. Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера (обмена участками гомологичных хромосом). 5. Расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними. Закон Т. Моргана: Гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются совместно (сцепленно), причем сила сцепления зависит от расстояния между генами. Расстояние между генами выражают в морганидах. 1 морганида — это единица расстояния между генами, соответствующая 1% вероятности кроссинговера. 2. Генотип как целостная система. Взаимодействие аллельных генов: 1. Полное доминирование. 2. Неполное доминирование. 3. Кодоминирование. Взаимодействие неаллельных генов: 1. Комплементарное взаимодействие — это тип взаимодействия, при котором два неаллельных гена при совместном присутствии в генотипе обуславливают развитие нового признака. Пример: наследование формы плода у тыквы или цвета венчика у душистого горошка. 2. Эпистаз — это подавление действия одного гена другим, неаллельным ему геном. Пример: окраска шерсти у домовых мышей или масть лошадей. 3. Полимерное действие генов — это зависимость степени развития признака от количества доминантных аллелей разных генов. Пример: цвет кожи у человека, рост, вес. 4. Плейотропия — это способность одного гена влиять на развитие нескольких признаков. Пример: синдром Марфана. 3. Генетика пола. Пол у животных определяется в момент оплодотворения сочетанием половых хромосом. Хромосомы делятся на: Аутосомы и Половые хромосомы (X и Y). Гомогаметный пол — пол, образующий один тип гамет (у человека — женский, \(XX\)). Гетерогаметный пол — пол, образующий два типа гамет (у человека — мужской, \(XY\)). Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Дальтонизм — наследственная особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. Решение задачи: Дано: \(X^D\) — нормальное зрение \(X^d\) — дальтонизм Родители здоровы, но родился сын-дальтоник (\(X^d Y\)). Значит, мать была носителем гена. Генотипы: Мать: \(X^D X^d\) (здорова, носитель) Отец: \(X^D Y\) (здоров) Дети: \(X^D X^D\), \(X^D X^d\) (здоровые девочки), \(X^D Y\) (здоровый мальчик), \(X^d Y\) (мальчик-дальтоник). 4. Генетика человека. Методы исследования: 1. Генеалогический — изучение родословных для прослеживания передачи признака в ряду поколений. 2. Близнецовый — изучение различий между однояйцевыми и разнояйцевыми близнецами для определения роли среды и наследственности. Близнецы бывают: Монозиготные (однояйцевые) и Дизиготные (разнояйцевые). 3. Популяционный — изучение частоты встречаемости генов в больших группах людей. 4. Цитогенетический — изучение строения и количества хромосом под микроскопом. 5. Биохимический — изучение нарушений обмена веществ, вызванных генными мутациями. Генетика и здоровье. Хромосомные болезни (типы): — Изменение числа хромосом (геномные мутации). — Изменение структуры хромосом (аберрации). Синдром Дауна — трисомия по 21-й паре хромосом (\(47\) хромосом). Синдром Шерешевского-Тернера — отсутствие одной X-хромосомы у женщин (\(45, X0\)). Синдром Клайнфельтера — наличие лишней X-хромосомы у мужчин (\(47, XXY\)). Задача по ДНК: ДНК: ГТГ-ТАТ-ТГА-АГТ иРНК: ЦАЦ-АУА-АЦУ-УЦА антикодоны тРНК: ГУГ, УАУ, УГА, АГУ. Типы хромосом на рисунке: 1 — Акроцентрическая 2 — Хромосома со спутником 3 — Субметацентрическая 4 — Метацентрическая Изучив рисунок кариотипа: Метацентрические: 1, 3, 16, 19, 20 пары. Субметацентрические: 2, 4, 5, 6-12, 17, 18 пары. Акроцентрические: 13, 14, 15, 21, 22 пары. Половые хромосомы: 23 пара (\(XX\) или \(XY\)). Тестовые задания: 1. А (Кариотипом) 2. Б (Хромосома) 3. Оогенез (или овогенез) 4. В (Белки) 5. Г (Хромосомах) 6. В (Гаплоидный) 7. Б (Гаплоидный) 8. В (Локус) 9. А (\(I^0 I^0\)) 10. Г (15%) 11. а (Гемофилия) 12. в (Дальтонизм) 13. б (Фенилкетонурия) 14. б (Альбинизм) 15. Мультифакториальные (или болезни с наследственным предрасположением).