Практическая работа №4: Наследственность и изменчивость (Решение)

Ниже представлены ответы на задания практической работы, оформленные для удобного переписывания в тетрадь. Практическая работа №4 Тема: Наследственность и изменчивость. 1. Хромосомная теория наследственности. Сцепленное наследование генов. Группы сцепления — это гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся совместно. Исследователь сцепленного наследования — Томас Хант Морган. Основные положения хромосомной теории наследственности: 1. Гены располагаются в хромосомах в линейном порядке. 2. Разные хромосомы содержат неодинаковое число генов. 3. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления. 4. Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера. 5. Расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними. Закон Т. Моргана: Гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются преимущественно вместе, образуя группу сцепления. Расстояние между генами выражают в морганидах. 1 морганида — это единица расстояния между генами, соответствующая 1% вероятности кроссинговера. 2. Генотип как целостная система. Взаимодействие аллельных генов: 1. Полное доминирование. 2. Неполное доминирование. 3. Кодоминирование. Взаимодействие неаллельных генов: 1. Комплементарное взаимодействие — это тип взаимодействия, при котором два неаллельных гена при совместном присутствии в генотипе обуславливают развитие нового признака. Пример: форма плода у тыквы. 2. Эпистаз — это подавление действия одного гена другим, неаллельным ему геном. Пример: окраска шерсти у домовых мышей. 3. Полимерное действие генов — это зависимость развития одного и того же признака от нескольких неаллельных генов. Пример: цвет кожи у человека. 4. Плейотропия — это влияние одного гена на развитие нескольких признаков. Пример: синдром Марфана. 3. Генетика пола. Пол у животных определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения. Хромосомы делятся на: Аутосомы и Половые хромосомы. Гомогаметный пол — пол, образующий один тип гамет по половой хромосоме (у человека — женский, \(XX\)). Гетерогаметный пол — пол, образующий два типа гамет (у человека — мужской, \(XY\)). Гемофилия — наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свертываемости крови. Дальтонизм — наследственная особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. Решение задачи: Дано: \(X^D\) — нормальное зрение \(X^d\) — дальтонизм Родители здоровы, сын — дальтоник. Решение: Так как сын получил \(Y\)-хромосому от отца, а \(X^d\)-хромосому от матери, значит мать была носителем гена дальтонизма. Генотипы родителей: Мать \(X^D X^d\), Отец \(X^D Y\). Генотипы детей: \(X^D X^D\) (здоровая девочка), \(X^D X^d\) (здоровая девочка-носитель), \(X^D Y\) (здоровый мальчик), \(X^d Y\) (мальчик-дальтоник). 4. Генетика человека. Методы исследования: 1. Генеалогический — изучение родословных для определения типа наследования признака. 2. Близнецовый — изучение проявления признаков у однояйцевых и разнояйцевых близнецов. Близнецы бывают: Монозиготные (однояйцевые) и Дизиготные (разнояйцевые). 3. Популяционный — изучение частоты встречаемости генов в группах населения. 4. Цитогенетический — изучение строения и количества хромосом под микроскопом. 5. Биохимический — изучение нарушений обмена веществ, вызванных генными мутациями. Хромосомные болезни: Синдром Дауна — трисомия по 21-й паре хромосом (\(47, XX/XY, +21\)). Синдром Шерешевского-Тернера — отсутствие одной \(X\)-хромосомы у женщин (\(45, X0\)). Синдром Клайнфельтера — наличие лишней \(X\)-хромосомы у мужчин (\(47, XXY\)). Задача по ДНК: ДНК: ГТГ-ТАТ-ТГА-АГТ иРНК: ЦАЦ-АУА-АЦУ-УЦА Антикодоны тРНК: ГУГ, УАУ, УГА, АГУ. Типы хромосом на рисунке: I — акрометацентрическая; II — хромосома со спутником; III — субметацентрическая; IV — метацентрическая. Кариотип человека: Метацентрические: 1, 3, 16, 19, 20 пары. Субметацентрические: 2, 4, 5, 6-12, 17, 18 пары. Акрометацентрические: 13, 14, 15, 21, 22 пары. Половые хромосомы: 23 пара. Тестовые задания: 1. А (Кариотипом) 2. Б (Хромосома) 3. Оогенез 4. В (Белки) — примечание: функции указаны для белков. 5. Г (Хромосомах) 6. В (Гаплоидный) 7. Б (Гаплоидный) 8. В (Локус) 9. А (\(I^0 I^0\)) 10. Г (15%) 11. а (Гемофилия) 12. в (Дальтонизм) 13. б (Фенилкетонурия) 14. б (Альбинизм) 15. Мультифакториальные заболевания.